腫瘤標志物是在惡性腫瘤細胞中過表達的一類蛋白質,能反映腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,并能監(jiān)測腫瘤治療的效果.因此,癌癥患者血清中的腫瘤標志物的分析對于癌癥狀態(tài)的監(jiān)測具有重要意義.常見的前列腺腫瘤標志物包括前列腺特異性抗原（PSA）、前列腺特異性膜抗原（PSMA）、α-甲酰基輔酶A消旋酶（AMACR, P504S）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）和鈣磷脂結合蛋白3（ANXA3）等.基于對前列腺腫瘤標志物的相關研究,本綜述簡要介紹了前列腺癌腫瘤標志物的組成、生物功能和生理意義,重點歸納了前列腺癌特異性抗原和前列腺酸性磷酸酶的檢測技術,總結了當前前列腺癌腫瘤標志物檢測技術的不足,并展望了前列腺癌腫瘤標志物檢測在臨床應用中的前景. 

【文章來源】：化學學報. 2020,78(11)北大核心SCICSCD

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【部分圖文】：

96孔板上PSA的熒光激活免疫分析原理圖[22]

ECL法是一種在電極表面由電化學引發(fā)的特異性化學發(fā)光反應,主要包括了電化學反應和化學發(fā)光這兩個過程.常見的電化學發(fā)光技術有三聯(lián)吡啶釕標記、鏈霉親和素-生物素、磁性微粒子、電啟動的化學發(fā)光反應.ECL因其靈敏度高、速度快、易于控制、動態(tài)范圍廣等優(yōu)點,在蛋白質檢測中受到了廣泛的關注.2013年,Qi等[28]提出了一種電致化學發(fā)光肽(ECL-PB)生物傳感器,用于測定PSA.特定肽段(CHSSKLQK)用作PSA識別分子,Ru(bpy)32+因其良好的電化學、光化學穩(wěn)定性和較高的發(fā)光率而被用作ECL的發(fā)射源.二茂鐵羧酸(Fc)作為ECL淬火劑,降低了Ru(bpy)32+-TPA(三丙胺)體系的ECL強度.Au NPs由于其良好的電催化活性、較大比表面積、良好的導電性和穩(wěn)定性被用作放大平臺.如圖2所示,將Nafion和Au NPs的混合物澆鑄在玻碳電極表面形成Au NPs/Nafion膜后,將Ru(bpy)32+靜電吸附到Au NPs/Nafion膜上,由此形成ECL-PB傳感器,之后以二茂鐵羧酸為載體的肽段(Fc-peptide)自組裝到Au NPs表面.當PSA存在時,它會特異性地裂解Fc-peptide,導致猝滅劑離開電極,使含TPA磷酸鹽緩沖液中的ECL強度增加,從而在動態(tài)濃度范圍5 pg/m L～5 ng/m L測量PSA,檢測限為0.8 pg/m L,該方法具有良好的臨床應用前景.2.3 光電化學法

2018年Zhou等[33]利用功能化的介孔硅納米顆粒(MSNs)包裹p H指示分子(TP),開發(fā)了一種基于比色法的無酶滴定板(圖5).由于二氧化硅納米顆粒的孔被苯基三甲氧基硅烷功能化,通過π-π共軛能緊密地包裹TP.為了檢測PSA,用聚乙烯亞胺(PEI)包覆含TP的單分散介孔硅,有利于帶負電荷的PSA二抗附著.當p H呈堿性時,PT即可從孔中出來.合成的雙功能單分散介孔硅用于擴增檢測板孔中預固定一抗捕獲的PSA.該方法具有較寬的動態(tài)范圍(0.5～8000 pg/m L),LOD可達0.36 pg/m L,并具有較好的抗干擾能力,能用于實際樣品中檢測PSA,在滴度板中檢測保證了高通量并避免了昂貴儀器的使用.此外,本方法不使用酶,降低了檢測成本,避免了傳統(tǒng)ELISA方法中酶變性、酶活性隨溫度變化等帶來的一系列問題.2.6 基于適配體的液晶傳感器法

【參考文獻】：
期刊論文
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