腫瘤標(biāo)志物是在惡性腫瘤細(xì)胞中過(guò)表達(dá)的一類蛋白質(zhì),能反映腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,并能監(jiān)測(cè)腫瘤治療的效果.因此,癌癥患者血清中的腫瘤標(biāo)志物的分析對(duì)于癌癥狀態(tài)的監(jiān)測(cè)具有重要意義.常見的前列腺腫瘤標(biāo)志物包括前列腺特異性抗原（PSA）、前列腺特異性膜抗原（PSMA）、α-甲�；o酶A消旋酶（AMACR, P504S）、前列腺酸性磷酸酶（PAP）和鈣磷脂結(jié)合蛋白3（ANXA3）等.基于對(duì)前列腺腫瘤標(biāo)志物的相關(guān)研究,本綜述簡(jiǎn)要介紹了前列腺癌腫瘤標(biāo)志物的組成、生物功能和生理意義,重點(diǎn)歸納了前列腺癌特異性抗原和前列腺酸性磷酸酶的檢測(cè)技術(shù),總結(jié)了當(dāng)前前列腺癌腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)的不足,并展望了前列腺癌腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)在臨床應(yīng)用中的前景. 

【文章來(lái)源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,78(11)北大核心SCICSCD

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【部分圖文】：

96孔板上PSA的熒光激活免疫分析原理圖[22]

ECL法是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng),主要包括了電化學(xué)反應(yīng)和化學(xué)發(fā)光這兩個(gè)過(guò)程.常見的電化學(xué)發(fā)光技術(shù)有三聯(lián)吡啶釕標(biāo)記、鏈霉親和素-生物素、磁性微粒子、電啟動(dòng)的化學(xué)發(fā)光反應(yīng).ECL因其靈敏度高、速度快、易于控制、動(dòng)態(tài)范圍廣等優(yōu)點(diǎn),在蛋白質(zhì)檢測(cè)中受到了廣泛的關(guān)注.2013年,Qi等[28]提出了一種電致化學(xué)發(fā)光肽(ECL-PB)生物傳感器,用于測(cè)定PSA.特定肽段(CHSSKLQK)用作PSA識(shí)別分子,Ru(bpy)32+因其良好的電化學(xué)、光化學(xué)穩(wěn)定性和較高的發(fā)光率而被用作ECL的發(fā)射源.二茂鐵羧酸(Fc)作為ECL淬火劑,降低了Ru(bpy)32+-TPA(三丙胺)體系的ECL強(qiáng)度.Au NPs由于其良好的電催化活性、較大比表面積、良好的導(dǎo)電性和穩(wěn)定性被用作放大平臺(tái).如圖2所示,將Nafion和Au NPs的混合物澆鑄在玻碳電極表面形成Au NPs/Nafion膜后,將Ru(bpy)32+靜電吸附到Au NPs/Nafion膜上,由此形成ECL-PB傳感器,之后以二茂鐵羧酸為載體的肽段(Fc-peptide)自組裝到Au NPs表面.當(dāng)PSA存在時(shí),它會(huì)特異性地裂解Fc-peptide,導(dǎo)致猝滅劑離開電極,使含TPA磷酸鹽緩沖液中的ECL強(qiáng)度增加,從而在動(dòng)態(tài)濃度范圍5 pg/m L～5 ng/m L測(cè)量PSA,檢測(cè)限為0.8 pg/m L,該方法具有良好的臨床應(yīng)用前景.2.3 光電化學(xué)法

2018年Zhou等[33]利用功能化的介孔硅納米顆粒(MSNs)包裹p H指示分子(TP),開發(fā)了一種基于比色法的無(wú)酶滴定板(圖5).由于二氧化硅納米顆粒的孔被苯基三甲氧基硅烷功能化,通過(guò)π-π共軛能緊密地包裹TP.為了檢測(cè)PSA,用聚乙烯亞胺(PEI)包覆含TP的單分散介孔硅,有利于帶負(fù)電荷的PSA二抗附著.當(dāng)p H呈堿性時(shí),PT即可從孔中出來(lái).合成的雙功能單分散介孔硅用于擴(kuò)增檢測(cè)板孔中預(yù)固定一抗捕獲的PSA.該方法具有較寬的動(dòng)態(tài)范圍(0.5～8000 pg/m L),LOD可達(dá)0.36 pg/m L,并具有較好的抗干擾能力,能用于實(shí)際樣品中檢測(cè)PSA,在滴度板中檢測(cè)保證了高通量并避免了昂貴儀器的使用.此外,本方法不使用酶,降低了檢測(cè)成本,避免了傳統(tǒng)ELISA方法中酶變性、酶活性隨溫度變化等帶來(lái)的一系列問(wèn)題.2.6 基于適配體的液晶傳感器法

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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