目的研究膀胱尿路上皮癌細(xì)胞中Bcl-2與自噬相關(guān)基因LC3表達(dá)及生物學(xué)行為,并探討其對(duì)膀胱癌預(yù)后的影響。方法 Bcl-2 siRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染人膀胱移行細(xì)胞癌（T24）細(xì)胞,蛋白質(zhì)印跡法和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)Bcl-2和LC-3的表達(dá),并研究Bcl-2敲降對(duì)T24細(xì)胞體外生長(zhǎng)和凋亡的影響。在癌組織病理標(biāo)本中檢測(cè)Bcl-2和LC3的表達(dá)情況,進(jìn)行預(yù)后分析。結(jié)果 Bcl-2 siRNA重組質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)染T24細(xì)胞,Bcl-2 mRNA表達(dá)下調(diào)約80%,Bcl-2蛋白表達(dá)下調(diào)約70%,LC3的mRNA和蛋白水平下調(diào)了約40%。pGenesil-1 Bcl-2 siRNA組Bcl-2和LC3蛋白表達(dá)低于NC組及空質(zhì)粒組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。T24細(xì)胞活力降低為（66.8±5.8）%,細(xì)胞凋亡率為56.68%。pGenesil-1 Bcl-2 siRNA組細(xì)胞活力高于空質(zhì)粒組及NC組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。正常膀胱組織和膀胱癌中LC3表達(dá)的陽(yáng)性率表達(dá)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。Bcl-2蛋白在正常膀胱組織及膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)的陽(yáng)性... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,17(34)

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【部分圖文】：

Bcl-2和LC3 m RNA的表達(dá)情況

轉(zhuǎn)染p Genesil-1 Bcl-2 si RNA重組質(zhì)粒后，Bcl-2、LC3蛋白表達(dá)下調(diào)。p Genesil-1 Bcl-2 si RNA組Bcl-2和LC3蛋白表達(dá)低于NC組及空質(zhì)粒組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見(jiàn)圖2。2.1.3 T24轉(zhuǎn)染Bcl-2 si RNA后細(xì)胞生物學(xué)行為的變化

本研究對(duì)Bcl-2作用于LC3的具體作用機(jī)制沒(méi)有深入了解，且BCL-2和LC3在組織樣本驗(yàn)證的例數(shù)偏少，期待以后大樣本及長(zhǎng)時(shí)間隨訪來(lái)綜合判斷膀胱癌患者生存及預(yù)后的情況。


本文編號(hào)：3452741