HMGB1及自噬相關(guān)蛋白在前列腺癌中的表達(dá)及意義
發(fā)布時(shí)間:2021-10-17 19:40
前列腺癌(Prostate cancer,PCa)是原發(fā)于前列腺的男性泌尿生殖系統(tǒng)的惡性腫瘤之一,在老年人中高發(fā),而在西方歐美及發(fā)達(dá)國家可能與高脂飲食及代謝綜合癥等相關(guān),其發(fā)病率更高,在美國其病死率居第二位,僅次于肺癌。雖然PCa在我國的發(fā)生率總體低于西方歐美及發(fā)達(dá)國家,但近年來,隨著我國人口生活水平、飲食結(jié)構(gòu)的改變,人均壽命的延長,PCa成為我國發(fā)病率增長最為迅速的腫瘤之一。PCa的發(fā)生是一個(gè)多基因、多因素相互作用和相互影響的過程,當(dāng)前,對于PCa的具體發(fā)生因素、疾病的發(fā)生和進(jìn)展機(jī)制仍尚不清楚,但隨著越來越多的分子生物學(xué)研究發(fā)現(xiàn),PCa的發(fā)生、發(fā)展與炎癥、自噬等因素的關(guān)聯(lián)性受到越來越多的認(rèn)同。研究表明,高遷移率族蛋白B1(Highmobility group box1 protein,HMGB1)是重要的晚期炎癥因子,在炎癥維持和放大過程中發(fā)揮重要作用。HMGB1同樣是重要的自噬調(diào)控因子,其與自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3在多種腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。HMGB1還可轉(zhuǎn)錄激活雄激素受體(Androgen Receptor AR),但兩者在PCa中是否具有相關(guān)性仍待明確。本...
【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
HMGB1與Beclin1在自噬中的調(diào)控[117]
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果12結(jié)果3.1染色結(jié)果3.1.1HE染色結(jié)果切片經(jīng)染色以后,每一張切片、每一個(gè)病例染色結(jié)果經(jīng)由兩位資深經(jīng)驗(yàn)豐富的病理醫(yī)師確診(包括實(shí)驗(yàn)組和對照組)。PCa的病理結(jié)果顯示如下:低分化PCa:正常的腺腔樣結(jié)構(gòu)消失或少見,癌組織細(xì)胞呈團(tuán)狀或條索狀。中分化PCa:腺體正常形態(tài)結(jié)構(gòu)不規(guī)則,部分腺體結(jié)構(gòu)消失,細(xì)胞異型性明顯。高分化PCa:腺泡呈背靠背結(jié)構(gòu),正常的前列腺雙層上皮變?yōu)閱螌由掀ぃ?xì)胞呈不同程度的異型性,核仁顯著,基地層細(xì)胞消失,可見間質(zhì)有癌細(xì)胞浸潤,但周圍尚有界限。BPH組織鏡下表現(xiàn):前列腺組織腺上皮、纖維結(jié)締組織及平滑肌組織結(jié)節(jié)樣增生,部分增生的腺體組織進(jìn)入腔內(nèi),增生的腺體體積增大,見圖1所示。圖1BPH和PCa患者的HE染色(×200,×400)A、a:BPH;B、b:PCa高分化;C、c:PCa中分化;D、d:PCa低分化Fig.1HEstainingforBPHandPCa(×200,×400);A、a:BPH;B、b:PCahighlydifferentiated;B、b:PCamoderatelydifferentiated;D、d:PCapoorlydifferentiated.3.1.2免疫組化結(jié)果在鏡下HMGB1及AR陽性染色表達(dá)呈淡黃色,黃色或棕黃色。HMGB1及AR陽性
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果13染色主要定位于細(xì)胞核,HMGB1少部分陽性染色分布于細(xì)胞質(zhì)。Beclin1、LC3陽性染色主要定位于細(xì)胞質(zhì),強(qiáng)陽性時(shí)可偶見細(xì)胞核。圖2BPH和PCa患者的HMGB1免疫組化(×200,×400)A1、a1:BPH;B1、b1:PCa高分化;C1、c1:PCa中分化;D1、d1:PCa低分化Fig.2IHCstainedslidesexpressionofHMGB1inBPHandPCa(×200,×400);A1、a1:BPH;B1、b1:PCahighlydifferentiated;C1、c1:PCamoderatelydifferentiated;D1、d1:PCapoorlydifferentiated圖3BPH和PCa患者的Beclin1免疫組化(×200,×400)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]FOXP1與AR在前列腺癌中的表達(dá)及意義[J]. 李云,李勝水,許華,張鳳梅,李雙標(biāo),張樹茂. 吉林醫(yī)學(xué). 2020(01)
[2]腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)后切緣陽性的相關(guān)影響因素分析[J]. 張爭,張克楠,洪保安,張九豐,周博文,龔侃. 中國腫瘤臨床. 2019(06)
[3]觀察多西紫杉醇和維甲酸對前列腺癌細(xì)胞系PC-3的體外體內(nèi)協(xié)同作用[J]. 于博. 泰山醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(12)
[4]自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、Atg5在前列腺腺癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 王錢虎. 浙江醫(yī)學(xué). 2018(16)
[5]Beclin-1和bcl-2蛋白對前列腺癌的發(fā)生、進(jìn)展的作用[J]. 劉濤,張璐,張凡. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué). 2018(02)
[6]自噬在前列腺癌治療中的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 陳柳,王海峰,楊德林. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2018(12)
[7]多西紫杉醇聯(lián)合潑尼松治療激素抵抗性前列腺癌的療效分析[J]. 李勇,徐志剛,張小平,楚昌彬,尹志康. 腫瘤藥學(xué). 2017(06)
[8]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[9]自噬通路中mTOR和Beclin1與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 張晶,舒麗莎,張林西. 河北醫(yī)藥. 2016(18)
[10]前列腺癌根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展[J]. 許暉陽,王道虎. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2016(16)
博士論文
[1]血清睪酮及雄激素受體與前列腺癌關(guān)系的臨床研究[D]. 蘆志華.中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 2008
碩士論文
[1]黃芩素在前列腺癌細(xì)胞誘導(dǎo)自噬的相關(guān)機(jī)制研究[D]. 潘虹潔.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2015
[2]血清睪酮水平、前列腺雄激素受體表達(dá)與前列腺癌臨床進(jìn)展之間的研究[D]. 岳長久.內(nèi)蒙古大學(xué) 2013
本文編號:3442313
【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏回族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
HMGB1與Beclin1在自噬中的調(diào)控[117]
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果12結(jié)果3.1染色結(jié)果3.1.1HE染色結(jié)果切片經(jīng)染色以后,每一張切片、每一個(gè)病例染色結(jié)果經(jīng)由兩位資深經(jīng)驗(yàn)豐富的病理醫(yī)師確診(包括實(shí)驗(yàn)組和對照組)。PCa的病理結(jié)果顯示如下:低分化PCa:正常的腺腔樣結(jié)構(gòu)消失或少見,癌組織細(xì)胞呈團(tuán)狀或條索狀。中分化PCa:腺體正常形態(tài)結(jié)構(gòu)不規(guī)則,部分腺體結(jié)構(gòu)消失,細(xì)胞異型性明顯。高分化PCa:腺泡呈背靠背結(jié)構(gòu),正常的前列腺雙層上皮變?yōu)閱螌由掀ぃ?xì)胞呈不同程度的異型性,核仁顯著,基地層細(xì)胞消失,可見間質(zhì)有癌細(xì)胞浸潤,但周圍尚有界限。BPH組織鏡下表現(xiàn):前列腺組織腺上皮、纖維結(jié)締組織及平滑肌組織結(jié)節(jié)樣增生,部分增生的腺體組織進(jìn)入腔內(nèi),增生的腺體體積增大,見圖1所示。圖1BPH和PCa患者的HE染色(×200,×400)A、a:BPH;B、b:PCa高分化;C、c:PCa中分化;D、d:PCa低分化Fig.1HEstainingforBPHandPCa(×200,×400);A、a:BPH;B、b:PCahighlydifferentiated;B、b:PCamoderatelydifferentiated;D、d:PCapoorlydifferentiated.3.1.2免疫組化結(jié)果在鏡下HMGB1及AR陽性染色表達(dá)呈淡黃色,黃色或棕黃色。HMGB1及AR陽性
寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果13染色主要定位于細(xì)胞核,HMGB1少部分陽性染色分布于細(xì)胞質(zhì)。Beclin1、LC3陽性染色主要定位于細(xì)胞質(zhì),強(qiáng)陽性時(shí)可偶見細(xì)胞核。圖2BPH和PCa患者的HMGB1免疫組化(×200,×400)A1、a1:BPH;B1、b1:PCa高分化;C1、c1:PCa中分化;D1、d1:PCa低分化Fig.2IHCstainedslidesexpressionofHMGB1inBPHandPCa(×200,×400);A1、a1:BPH;B1、b1:PCahighlydifferentiated;C1、c1:PCamoderatelydifferentiated;D1、d1:PCapoorlydifferentiated圖3BPH和PCa患者的Beclin1免疫組化(×200,×400)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]FOXP1與AR在前列腺癌中的表達(dá)及意義[J]. 李云,李勝水,許華,張鳳梅,李雙標(biāo),張樹茂. 吉林醫(yī)學(xué). 2020(01)
[2]腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)后切緣陽性的相關(guān)影響因素分析[J]. 張爭,張克楠,洪保安,張九豐,周博文,龔侃. 中國腫瘤臨床. 2019(06)
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[4]自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、Atg5在前列腺腺癌組織中的表達(dá)及意義[J]. 王錢虎. 浙江醫(yī)學(xué). 2018(16)
[5]Beclin-1和bcl-2蛋白對前列腺癌的發(fā)生、進(jìn)展的作用[J]. 劉濤,張璐,張凡. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué). 2018(02)
[6]自噬在前列腺癌治療中的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 陳柳,王海峰,楊德林. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘. 2018(12)
[7]多西紫杉醇聯(lián)合潑尼松治療激素抵抗性前列腺癌的療效分析[J]. 李勇,徐志剛,張小平,楚昌彬,尹志康. 腫瘤藥學(xué). 2017(06)
[8]2013年中國惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J]. 陳萬青,鄭榮壽,張思維,曾紅梅,鄒小農(nóng),赫捷. 中國腫瘤. 2017(01)
[9]自噬通路中mTOR和Beclin1與腫瘤關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 張晶,舒麗莎,張林西. 河北醫(yī)藥. 2016(18)
[10]前列腺癌根治術(shù)后生化復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素研究進(jìn)展[J]. 許暉陽,王道虎. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2016(16)
博士論文
[1]血清睪酮及雄激素受體與前列腺癌關(guān)系的臨床研究[D]. 蘆志華.中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué) 2008
碩士論文
[1]黃芩素在前列腺癌細(xì)胞誘導(dǎo)自噬的相關(guān)機(jī)制研究[D]. 潘虹潔.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2015
[2]血清睪酮水平、前列腺雄激素受體表達(dá)與前列腺癌臨床進(jìn)展之間的研究[D]. 岳長久.內(nèi)蒙古大學(xué) 2013
本文編號:3442313
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