目的:研究分析環(huán)孢素A對(duì)前列腺癌PC-3細(xì)胞紫杉醇耐藥的作用及機(jī)制。方法:采用逐漸增量法建立PC-3耐藥細(xì)胞株（PC-3R）,分為空白對(duì)照組（未處理）、多西紫杉醇組（10-5mol/L）及環(huán)孢素A低、中、高劑量組(10^-5mol/L多西紫杉醇+5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL環(huán)孢素A),采用MTT法檢測(cè)不同濃度多西紫杉醇對(duì)PC-3、PC-3R細(xì)胞株增殖抑制率以及不同劑量環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對(duì)PC-3R細(xì)胞增殖抑制作用;采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對(duì)PC-3R細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期的影響;Western blotting法檢測(cè)環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對(duì)MTDH蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:隨著多西紫杉醇濃度的增加,PC-3以及PC-3R細(xì)胞株增殖抑制率明顯升高,且同一濃度下PC-3細(xì)胞株抑制率明顯高于PC-3R（P<0.05）。多西紫杉醇組及環(huán)孢素A各劑量組細(xì)胞增殖抑制率及凋亡率均高于空白對(duì)照組,環(huán)孢素A低、中、高劑量組細(xì)胞增殖抑制率及凋亡率均高于多西紫杉醇組,并呈劑量依賴(lài)性（均P<0.05）。多西紫杉醇組及環(huán)孢素A各劑量組細(xì)胞G0/G1期比例較空白對(duì)... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(10)

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【部分圖文】：

環(huán)孢素A聯(lián)合多西紫杉醇對(duì)PC-3R細(xì)胞凋亡的影響

Western blotting檢測(cè)不同組細(xì)胞MTDH蛋白表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3428030