目的:研究分析環(huán)孢素A對前列腺癌PC-3細胞紫杉醇耐藥的作用及機制。方法:采用逐漸增量法建立PC-3耐藥細胞株（PC-3R）,分為空白對照組（未處理）、多西紫杉醇組（10-5mol/L）及環(huán)孢素A低、中、高劑量組(10^-5mol/L多西紫杉醇+5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL環(huán)孢素A),采用MTT法檢測不同濃度多西紫杉醇對PC-3、PC-3R細胞株增殖抑制率以及不同劑量環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對PC-3R細胞增殖抑制作用;采用流式細胞技術(shù)檢測環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對PC-3R細胞凋亡及細胞周期的影響;Western blotting法檢測環(huán)孢素A聯(lián)合紫杉醇對MTDH蛋白表達的影響。結(jié)果:隨著多西紫杉醇濃度的增加,PC-3以及PC-3R細胞株增殖抑制率明顯升高,且同一濃度下PC-3細胞株抑制率明顯高于PC-3R（P<0.05）。多西紫杉醇組及環(huán)孢素A各劑量組細胞增殖抑制率及凋亡率均高于空白對照組,環(huán)孢素A低、中、高劑量組細胞增殖抑制率及凋亡率均高于多西紫杉醇組,并呈劑量依賴性（均P<0.05）。多西紫杉醇組及環(huán)孢素A各劑量組細胞G0/G1期比例較空白對... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

環(huán)孢素A聯(lián)合多西紫杉醇對PC-3R細胞凋亡的影響

Western blotting檢測不同組細胞MTDH蛋白表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3428030