RNA結(jié)合模體蛋白（RBM）家族幾乎在所有細(xì)胞中均有表達(dá),而且在進(jìn)化上高度保守。以前的研究表明,RBM5在膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma,BUC）組織中表達(dá)下調(diào),由此引起的細(xì)胞凋亡減少,進(jìn)而促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展。然而,RBM5氨基酸序列與其同源的RBM6在膀胱尿路上皮癌中的作用及相關(guān)機(jī)制尚不清楚。本研究檢測RBM6在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá),探索其在膀胱癌細(xì)胞系中過表達(dá)對細(xì)胞增殖和凋亡的影響。利用qRT-PCR和Western印跡等技術(shù),研究發(fā)現(xiàn),RBM6在人膀胱尿路上皮癌組織和所檢測的2個膀胱癌細(xì)胞系中表達(dá)均顯著下調(diào),并且其下調(diào)程度與患者的預(yù)后不良呈正相關(guān)。MTS檢測細(xì)胞增殖的結(jié)果顯示,RBM6過表達(dá)導(dǎo)致細(xì)胞增殖活性下降。細(xì)胞克隆形成實驗結(jié)果也表明,RBM6過表達(dá)抑制細(xì)胞克隆形成能力（P<0.01）。原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay, TUNEL染色）檢測細(xì)胞凋亡表明,在RBM6過表達(dá)的細(xì)胞... 

【文章來源】：中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 組織和細(xì)胞系
    1.2 RNA分離和實時定量PCR
    1.3 免疫熒光
    1.4 Western 印跡分析
    1.5 形態(tài)學(xué)分析
    1.6 MTS法檢測細(xì)胞生長
    1.7 TUNEL染色
    1.8 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2. 1 RBM6在人膀胱尿路上皮癌組織中表達(dá)下調(diào),下調(diào)程度與患者的預(yù)后不良有關(guān)
    2.2 RBM6主要定位于細(xì)胞核中,在膀胱癌細(xì)胞系中表達(dá)下調(diào)
    2.3 RBM6過表達(dá)抑制T24細(xì)胞增殖
    2.4 RBM6過表達(dá)促進(jìn)T24細(xì)胞凋亡
    2.5 RBM6通過GSK-3β/β-catenin信號途徑調(diào)節(jié)T24細(xì)胞的增殖和凋亡
3 討論



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