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miR-205抑制腎上腺皮質癌的體內實驗研究

發(fā)布時間:2021-09-02 18:01
  研究背景腎上腺皮質癌(adrenocortical carcinoma,ACC)是原發(fā)于腎上腺皮質的惡性腫瘤。ACC占惡性腫瘤的0.02%。ACC惡性程度高,侵襲性強。早期臨床診斷困難,約有30%~85%的ACC患者診斷時已有遠處轉移,其中大部分生存時間不超過1年。發(fā)病率低,年發(fā)病率為1-2/100萬人。因此臨床上觀察其發(fā)生發(fā)展過程非常困難,也很難獲得新鮮的、不同時期的ACC組織標本。近年來雖然從組織水平、細胞水平和基因水平上對腎上腺皮質癌的生物學指標進行了大量的研究,但到目前為止,還沒有發(fā)現(xiàn)特異性及敏感性較好、具有臨床應用價值的指標?寺⊙芯匡@示基因改變在腎上腺皮質腫瘤發(fā)生中具有重要作用,已發(fā)現(xiàn)不同位點或染色體區(qū)域及基因與ACC的發(fā)生有關。ACC的分子機理未明,可能與抑癌基因的失活(TP53、Men-1、P57Kip2、H19)、原癌基因(Gas、Ras、ACTH受體缺失)以及生長因子IGF-2的過度表達有關。因此進一步研究其發(fā)病的分子機制,發(fā)現(xiàn)更為有效的分子水平診斷、治療靶點,對腎上腺皮質癌的診斷、治療及預后顯得尤為重要。microRNA(miRNA)是一類由19~25個核苷酸組成... 

【文章來源】:南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】:87 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 上調microRNA-205表達的SW-13細胞株的構建及鑒定
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、結果
    四、討論
第二部分 動物模型的建立
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、實驗結果
    四、討論
第三部分 腫瘤組織中E2F1、PCAF、VEGF-A、E-cadherin表達水平的檢測
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、實驗結果
    四、討論
結論
問題與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間撰寫的文章
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]腎上腺皮質癌中COX-2、VEGF的表達及與微血管密度的關系[J]. 王欣,姚傳臣,駢晶.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2012(12)



本文編號:3379470

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