發(fā)布時間：2021-08-18 18:53

　　目的探討槲皮素通過調(diào)控谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P1（GSTP1）啟動子甲基化抑制前列腺癌細(xì)胞（LNCap）細(xì)胞增殖的機制。方法體外培養(yǎng)人前列腺癌細(xì)胞LNCap,分別使用不同濃度槲皮素（0、10、40、80μmol/L）處理,使用甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑5′-氮雜-2′-脫氧胞苷（5′-Aza-dC）（10μmol/L）處理作為對照組。48 h后,采用CCK-8法檢測各組細(xì)胞增殖抑制率;流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡水平;甲基化特異性PCR（MSP）檢測GSTP1基因甲基化狀態(tài);Real-time PCR和Western blot法分別檢測各組LNCap細(xì)胞GSTP1 mRNA及蛋白表達(dá)情況。結(jié)果在一定濃度范圍內(nèi)隨著槲皮素用量增加和時間的增長,LNCap細(xì)胞增殖率下降（P<0.05）;LNCap細(xì)胞中GSTP1啟動子區(qū)的甲基化程度減弱（P<0.05）;GSTP1的表達(dá)水平增高（P<0.05）;并且GSTP1 mRNA降低與GSTPl基因甲基化呈負(fù)相關(guān)（P<0.05）,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論槲皮素通過減弱LNCap啟動子甲基化抑制LNCap細(xì)胞的生長增殖。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,55(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果

表2 各組LNCap細(xì)胞凋亡的情況 ( x ˉ ±s,%,n=3) 分組 細(xì)胞凋亡率 空白 6.3±0.6 低濃度 14.0±3.3* 中濃度 25.4±4.2*# 高濃度 48.5±10.9*#△ 對照 42.7±6.3*#△□ F值 19.293 P值 0.000 與空白組比較:*P<0.05;與低濃度組比較:#P<0.05;與中濃度組比較:△P<0.05;與高濃度組比較:□P<0.05表3 各組LNCap細(xì)胞中GSTP1啟動子區(qū)甲基化水平 ( x ˉ ±s,n=3) 分組 GSTP1甲基化水平 空白 0.914±0.150 低濃度 0.797±0.152* 中濃度 0.488±0.104*# 高濃度 0.046±0.013*#△ 對照 0.066±0.012*#△□ F值 15.120 P值 0.000 與空白組比較:*P<0.05;與低濃度組比較:#P<0.05;與中濃度組比較:△P<0.05;與高濃度組比較:□P<0.05

表4 各組LNCap細(xì)胞中GSTP1表達(dá)情況 ( x ˉ ±s,n=3) 分組 GSTP1表達(dá) mRNA 蛋白 空白 1.19±0.16 0.32±0.04 低濃度 1.81±0.12* 0.68±0.16* 中濃度 2.48±0.40*# 1.12±0.12*# 高濃度 3.42±0.53*#△ 1.48±0.14*#△ 對照 3.95±0.63*#△□ 1.28±0.12*#△□ F值 16.406 7.359 P值 0.000 0.000 與空白組比較:*P<0.05;與低濃度組比較:#P<0.05;與中濃度組比較:△P<0.05; 與高濃度組比較:□P<0.053 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]二氫槲皮素的研究進(jìn)展[J]. 劉文叢,劉興龍,孟令全,沈立乾,齊心,丁傳波,鄭毅男.  吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2018(04)
[2]槲皮素納米制劑及其抗腫瘤研究進(jìn)展[J]. 尹華珍,于雪梅,方可華,翟光喜.  中國新藥與臨床雜志. 2018(01)
[3]GSTPl基因啟動子甲基化與前列腺癌的相關(guān)性研究[J]. 邢紅宇,朱明月,李偉,林波.  中國癌癥雜志. 2017(11)
[4]谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSTP1）和MAPK在前列腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J]. 宋旭,王蓉,肖鋒,張圣熙,龔敏,王秀玲,張耘,黃錦陽.  中國醫(yī)藥指南. 2017(32)
[5]RASSF1A與GSTP1基因甲基化檢測對前列腺癌診斷價值的研究[J]. 李愛群,于靜,李曉鯤,ZHU Ai-qing.  中華腫瘤防治雜志. 2017(17)

博士論文
[1]前列腺包膜和周圍NVB的病理結(jié)構(gòu)分析及臨床意義[D]. 魏世平.武漢大學(xué) 2018

碩士論文
[1]蛋白支架多酶組裝合成谷胱甘肽的研究[D]. 吳青樹.浙江大學(xué) 2016



本文編號：3350440