目的研究CCAAT增強子結(jié)合蛋白δ（CEBPD）在前列腺癌組織中的表達,分析其表達與臨床病理特征的關(guān)系。方法通過免疫組織化學技術(shù)檢測前列腺癌組織芯片中的CEBPD表達情況,結(jié)合Taylor數(shù)據(jù)庫,分析CEBPD的表達水平與前列腺癌患者臨床病理特征和生存期的關(guān)系。結(jié)果前列腺癌患者組織中CEBPD表達與患者的年齡（P=0.041）、格里森（Gleason）評分（P<0.01）、臨床分期（P=0.018）、是否轉(zhuǎn)移（P<0.01）、是否死亡（P=0.029）、是否生化復發(fā)（P<0.01）呈負相關(guān),CEBPD低表達的前列癌患者的無生化復發(fā)生存率顯著降低（P<0.01）,單因素和多因素COX回歸分析顯示CEBPD高表達的前列腺癌患者的生化復發(fā)的風險較低（單因素:P<0.01;多因素:P=0.032）。結(jié)論 CEBPD在前列腺癌組織中表達與癌癥的進展與臨床預后相關(guān),有望成為前列腺癌新的生物標記物。 

【文章來源】：廣東藥科大學學報. 2020,36(01)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

前列腺癌組織芯片中CEBPD的檢測結(jié)果

基于CEBPD在Taylor數(shù)據(jù)庫中的無生化復發(fā)生存曲線有統(tǒng)計學差異的基礎(chǔ)上，進一步建立COX回歸模型，分析單因素和多因素的條件下，CEBPD與無生化復發(fā)生存率的相關(guān)性。結(jié)果顯示，在單因素分析和多因素COX回歸生存分析中，CEBPD高表達與前列腺癌患者的生化復發(fā)呈負相關(guān)(單因素:P<0.01;多因素:P=0.032)(見表2)。3 討論


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