第一篇大豆異黃酮抗良性前列腺增生的動物實驗研究[目的]研究膳食中大豆異黃酮對BPH大鼠模型的防治作用,從動物體內(nèi)細(xì)胞及分子水平探討大豆異黃酮對BPH防治作用機理。[方法]80只健康成年雄性SD大鼠,按體質(zhì)量隨機分為5組：正常對照組,模型組,大豆異黃酮低、中、高劑量組。除正常對照組外,其余4組大鼠皮下注射丙酸睪酮3mg/（kg·d）,造模1周后低、中、高劑量組分別按大豆異黃酮60mg/（kg·d）、120mg/（kg·d）、240mg/（kg·d）灌胃,連續(xù)28d。取大鼠前列腺組織及血清,進(jìn)行前列腺組織形態(tài)學(xué)及形態(tài)計量學(xué)觀察,測定前列腺功能相關(guān)酶譜、抗氧化系統(tǒng)、性激素及其受體、生長因子及其受體,及細(xì)胞凋亡及相關(guān)基因檢測。[結(jié)果]大豆異黃酮抑制大鼠前列腺增生的作用呈劑量依賴性,120mg/kgbw大豆異黃酮是最佳劑量。其主要作用機理包括：（1）降低前列腺增生大鼠血清睪酮（T）、雌二醇（E2）、雙氫睪酮（DHT）和雄烯二酮（ASD）水平,增加性激素結(jié)合球蛋白（SHBG）水平,下調(diào)雄激素受體（AR）的表達(dá),上調(diào)雌激素受體β（ER-p）的表達(dá)（P<0.05）,減少性激素的生物活性,調(diào)節(jié)體內(nèi)... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

大豆異黃1§同對大鼠前列腺組織超微結(jié)構(gòu)的影響（醋酸鈾、辟酸45雙重染色）

=0.9998 (n=7)c結(jié)果表明染料木素在0.01?lO.OCHig/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。見圖3-4。5 rnQ 1 I 1 1 i ！0 2 4 6 8 10 12濃度（mg/L)圖3-4染料木素測定標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.3-4 standard curve of genistein3.2.3檢測限的測定取標(biāo)準(zhǔn)儲備液適量，各加血清O.lmL,制成含染料木素為0和0.0]|_ig/niL的樣品，按血樣處理與測定方法操作，取20|liL進(jìn)樣，用信噪比法，得染料木素的最低檢測濃度為O.Oljag/mL。3.2.4相對回收率試驗分別于0.2mL空白大鼠血清中加入低、中、高3種濃度的染料木素標(biāo)準(zhǔn)液20nL,混勻，使其濃度分別為0.0195、0.3125、S.O^g/mL,按血樣處理與測定方法操作，以標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出染料木素血清濃度，以測得值與加入值之比計算回收率，每種濃度樣品重復(fù)測定5次。結(jié)果見表3-5。表3-5大鼠血清中染料木素的相對回收率（n=5)Tabl Relative recovery of genistein in rats serum (n=5)加入量（mg/L) 測得量（mg/L) 相對回收率（％) 平均回收率（％)0.0195 0.0190 97.590.3125 0.3183 101.87 101.3U3.475.0000 5.2234 104.47 31

注：A染料木黃酮對RWPE-l細(xì)胞增殖的影響；B染料木黃嗣對RWPE-l細(xì)胞ERK1/2蛋白碟酸化的影響；C染料木黃酮對RWPE-1細(xì)胞MEK1蛋白《粦酸化表達(dá)的影響*示與對照組比較，差別有統(tǒng)計學(xué)意義。3-1不同農(nóng)度染料木黃S同對RWPE-1細(xì)胞增殖和ERK1/2、MEK1蛋白確酸化的影響Fig. 3-1 Genistein modulates RWPE-1 cell proliferation and ERK 1/2 signaling74

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3343225