目的探討mi R-148b和mi R-152對(duì)腎癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響及相關(guān)機(jī)制。方法通過(guò)模擬mi R-148b和mi R-152的過(guò)表達(dá),研究這2種mi RNAs對(duì)786-O和SN12-PM6腎癌細(xì)胞株的存活率和凋亡率的影響。采用Western blot觀察mi R-148b和mi R-152通過(guò)KIT/AKT信號(hào)通路對(duì)腎癌的調(diào)節(jié)作用。結(jié)果與對(duì)照組織比較,在786-O和SN12-PM6株腎癌細(xì)胞中,mi R-148b和mi R-152的轉(zhuǎn)染通過(guò)抑制KIT的表達(dá)及其磷酸化降低了細(xì)胞的存活率并且加速了細(xì)胞凋亡。mi RNA轉(zhuǎn)染后,p-AKT、AKT和Bcl-2的表達(dá)減少,而對(duì)p-m TOR、m TOR和Bcl-2L11表達(dá)的影響輕微。結(jié)論在786-O和SN12-PM6株腎癌細(xì)胞中,mi R-148b及mi R-152可通過(guò)KIT/AKT信號(hào)通路誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,這種作用與腫瘤的免疫反應(yīng)相關(guān)。 

【文章來(lái)源】：免疫學(xué)雜志. 2016,32(11)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株和轉(zhuǎn)染
    1.2 細(xì)胞增殖與凋亡分析
    1.3 Western blot分析
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Mi R-148b和mi R-152可降低細(xì)胞增殖能力
    2.2 Mi R-148和mi R-152誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡
    2.3 Mi R-148b和mi R-152通過(guò)KIT/AKT信號(hào)級(jí)聯(lián)調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖和凋亡
3 討論



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