目的:通過建立老年大鼠模型,探究未羧化骨鈣素對(duì)老年雄性大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮合成的影響。方法:30只3月齡成年雄性大鼠,隨機(jī)對(duì)半分為正常對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組頸背部皮下注射D-半乳糖溶液300 mg·kg^-1·d^-1,對(duì)照組頸背部皮下注射等劑量生理鹽水,注射時(shí)間為8周。驗(yàn)證衰老模型構(gòu)建成功后,取大鼠的睪丸間質(zhì)細(xì)胞,分別用不同質(zhì)量濃度0（等量PBS溶液）、1、3 ng/mL的非羧化骨鈣素刺激大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞,24 h后收取培養(yǎng)液采用睪酮ELISA檢測(cè)試劑盒進(jìn)行睪酮濃度檢測(cè);并在24 h后收集細(xì)胞提取RNA,然后采用熒光定量PCR法檢測(cè)睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮合成關(guān)鍵酶StAR、Cyp11a、Cyp17的表達(dá)。結(jié)果:同加入等量PBS溶液的對(duì)照組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞相比,加入等量PBS溶液的模型組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮水平下降（P<0.05）;對(duì)模型組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分別進(jìn)行1、3 ng/mL未羧化骨鈣素處理,相較于模型組加入等量PBS溶液處理的睪丸間質(zhì)細(xì)胞,骨鈣素處理組睪丸間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)液上清中睪酮水平均升高（P<0.05）;與加入等量PBS溶液的... 

【文章來源】：臨床泌尿外科雜志. 2020,35(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

大鼠血清睪酮水平

大鼠氧化應(yīng)激指標(biāo)測(cè)定

對(duì)照組和模型組睪丸間質(zhì)細(xì)胞在加入等量PBS后細(xì)胞上清中的睪酮含量為(0.315±0.011)ng/mL和(0.119±0.012)ng/mL。同加入等量PBS溶液的對(duì)照組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞相比,加入等量PBS溶液的模型組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌睪酮水平下降(P<0.05);對(duì)模型組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞分別進(jìn)行1、3 ng/mL未羧化骨鈣素處理,相較于模型組加入等量PBS溶液處理的睪丸間質(zhì)細(xì)胞,骨鈣素處理組細(xì)胞分泌的睪酮水平均升高分別為(0.257±0.017)ng/mL、(0.215±0.026)ng/mL(P<0.05),但仍低于對(duì)照組大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞睪酮水平(P<0.05),見圖6。圖4 睪丸間質(zhì)細(xì)胞原代及傳代培養(yǎng)(×100)


本文編號(hào)：3297371