發(fā)布時(shí)間：2021-07-21 15:58

　　目的探討分別負(fù)載GnRH/M₂融合蛋白和mGM-CSF/βhCG融合蛋白的樹突狀細(xì)胞（dendritic cells,DCs）及與多西他賽（DTX）聯(lián)合應(yīng)用治療小鼠前列腺癌的效果,及其抗腫瘤作用機(jī)制。方法用GnRH/M₂融合蛋白與mGM-CSF/βhCG融合蛋白分別致敏DC,獲得DC疫苗,流式細(xì)胞儀檢測(cè)DC成熟度。測(cè)量各組小鼠腫瘤生長(zhǎng)體積和重量、檢測(cè)免疫小鼠臟器指數(shù)和脾細(xì)胞增殖,脾細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞特異性殺傷活性及小鼠外周血內(nèi)細(xì)胞因子IFN-γ濃度,觀察各組對(duì)荷瘤小鼠的抑瘤效果。結(jié)果與0.9%氯化鈉溶液對(duì)照組比較,單獨(dú)用藥對(duì)荷瘤小鼠腫瘤均具有抑制作用,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,聯(lián)合應(yīng)用組抗腫瘤效果均優(yōu)于DC疫苗單獨(dú)應(yīng)用組（P<0.01）。結(jié)論兩種DC疫苗均能與多西他賽發(fā)揮協(xié)同抗前列腺癌作用,抑瘤效果顯著增強(qiáng)。且聯(lián)合應(yīng)用也能有效抑制前列腺癌細(xì)胞RM-1荷瘤小鼠腫瘤的生長(zhǎng)。 

【文章來源】：腫瘤防治研究. 2016,43(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 方法
        1.2.1 小鼠皮下移植瘤模型的建立
        1.2.2 DC細(xì)胞的體外培養(yǎng)
        1.2.3 DC疫苗的制備
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)分析DC細(xì)胞成熟度
        1.2.5 DC疫苗對(duì)前列腺癌細(xì)胞RM-1荷瘤小鼠的免疫治療
            1.2.5. 1 荷瘤小鼠的分組
            1.2.5. 2 疫苗的免疫接種
            1.2.5. 3 脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
            1.2.5. 4 脾細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子IFN-γ檢測(cè)
            1.2.5. 5 細(xì)胞毒性檢測(cè)(cytotoxic lymphocyte,CTL)
            1.2.5. 6 腫瘤組織切片分析
            1.2.5. 7 動(dòng)物免疫器官分析
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 體外培養(yǎng)DC形態(tài)變化
    2.2 DC細(xì)胞表型分子表達(dá)變化
    2.3 DC疫苗對(duì)荷瘤小鼠的藥效學(xué)效果
        2.3.1 對(duì)荷瘤小鼠體內(nèi)腫瘤的抑制效果
        2.3.2 腫瘤組織病理學(xué)變化
    2.4 DC疫苗的免疫學(xué)功能研究
        2.4.1 對(duì)脾臟的影響
        2.4.2 對(duì)脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)的影響
        2.4.3 對(duì)脾細(xì)胞CTL活性實(shí)驗(yàn)
        2.4.4 對(duì)脾細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子IFN-γ水平的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]下調(diào)AnnexinA2的表達(dá)在促前列腺癌進(jìn)展中的作用[J]. 丁滔,鄭江花,洪斌,鄒依珩.  腫瘤防治研究. 2014(07)
[2]多西他賽誘導(dǎo)肺腺癌A549/DTX細(xì)胞株的建立及耐藥機(jī)制分析[J]. 劉曉冬,常青,趙秀芳,于航,侯毅鞠.  腫瘤防治研究. 2014(06)
[3]前列腺癌治療性疫苗:Provenge[J]. 劉琰.  中國處方藥. 2010(08)
[4]負(fù)載肺癌抗原DC疫苗抗腫瘤免疫實(shí)驗(yàn)[J]. 張潔,林蘋,陸燕蓉,王琪,寧其志.  腫瘤防治研究. 2008(03)



本文編號(hào)：3295332