目的探討候選lincRNA 1700020I14Rik在糖尿病腎�。―iabetic nephropathy,DN）小鼠腎臟組織及在高糖培養(yǎng)下的小鼠腎系膜細(xì)胞中的差異表達(dá)及其基本特征。方法通過高通量RNA sequencing（RNA-seq）技術(shù),得到在糖尿病腎病小鼠腎臟組織中差異表達(dá)的長鏈非編碼RNA（lnc RNA）,并從中篩選出基因區(qū)間的長鏈非編碼RNA（intergenic long non-coding RNA,lincRNA）。采用q RT-PCR技術(shù)驗(yàn)證差異lincRNA在糖尿病腎病小鼠腎臟組織及高糖條件下培養(yǎng)的腎系膜細(xì)胞中的差異表達(dá)。利用ORF Finder以及CAPT（the Coding Potential Assessment Tool）在線軟件,分析1700020I14Rik基因的蛋白編碼能力。運(yùn)用原位熒光雜交（FISH）技術(shù),觀察候選基因1700020I14Rik在高糖培養(yǎng)下的系膜細(xì)胞中的表達(dá),及其定位特征。結(jié)果通過RNA-seq技術(shù),得到差異表達(dá)的lnc RNAs,經(jīng)過篩選,確定含有42個lincRNAs,通過在DN小鼠及正常對照小鼠的腎臟組織的驗(yàn)證,得到... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

db/db小鼠與db/m小鼠病理生理特性

compared with db/m mice圖 1.1 db/db 小鼠與 db/m 小鼠病理生理特性Fig 1.1 Pathological and physiological Characteristics of db/db mice and db/m mice3.2 RNA 測序結(jié)果驗(yàn)證用 qRT-PCR 對 RNA 測序結(jié)果中 42 個 lincRNA 在腎組織中進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果顯示有 7 個 lincRNA 與 RNA 測序結(jié)果表達(dá)一致，對該 7 個 lincRNA 在腎小球系膜細(xì)胞中進(jìn)行再次驗(yàn)證，結(jié)果顯示有 5 個 lincRNA 與 RNA 測序結(jié)果以及組織驗(yàn)證結(jié)果均表達(dá)一致（圖 1-2）。

31圖 1-3 1700020I14Rik 在小鼠系膜細(xì)胞中的特性Fig 1-3 characterization of 1700020I14Rik in MCs

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3285906