目的:糖尿病腎病（diabetic kidney disease,DKD）是高血糖誘導腎臟微血管損傷并逐漸累及腎功能的腎臟嚴重并發(fā)癥,其病程進展與患者血糖水平密切相關(guān)。高糖可以誘導腎臟固有細胞發(fā)生自噬、凋亡和壞死。2005年Degterev等首次報道并命名了一種新型由TNF-α誘導的受體作用蛋白（receptor integrated protein,RIP）調(diào)控的非caspase依賴性細胞死亡模式,它同時兼具壞死和凋亡的雙重特性,被命名“necroptosis”。近年來,對necroptosis的研究主要集中在necroptosis的分子機制和與necroptosis密切相關(guān)的腫瘤靶向治療方面,但在DKD中necroptosis是否表達及其作用如何還不清楚。本研究中,我們以鏈脲佐菌素STZ誘導的糖尿病小鼠模型為研究對象,首先觀察糖尿病狀態(tài)下,腎組織是否存在necroptosis,然后采用腹腔注射necroptosis特異性抑制劑necrostatins-1（Nec-1）,檢測necroptosis在糖尿病小鼠的腎組織尤其是腎近端小管細胞的炎癥及持續(xù)加重的間質(zhì)纖維化中的作用,可以揭示D... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

血尿半自動生化儀檢測小鼠BUN、Scr及UAE的變化

圖 2 腎組織 HE 染色2 Sections of HE staining in mice.A: N, B:N+Nec-1, C:DM, DDM+Nec-1

圖 3 腎組織 PAS 染色.3 Sections of PAS staining in mice.A: N, B:N+Nec-1, C:DM, DM+Nec-1


本文編號：3279892