目的探討左旋肉堿（L-carnitine,LC）對前列腺癌（Prostate cancer,PCa）增殖和轉(zhuǎn)移的影響及其分子機(jī)制。方法（1）利用數(shù)據(jù)庫預(yù)測甲基化CpG結(jié)合蛋白2（methyl-CpG-binding protein 2,MBD2）與組蛋白去乙酰化酶1/2（histone deacetylases,HDAC1/2）在PCa組織及癌旁組織中的表達(dá)差異性,并通過生物信息學(xué)的方法預(yù)測MBD2與HDAC1、2之間的相互作用及相關(guān)性。收集PCa組織和癌旁組織,免疫組織化學(xué)法（IHC）檢測各組織中MBD2、HDAC1/2和hepaCAM的表達(dá),Spearman分析其相關(guān)性。（2）MBD2干擾質(zhì)粒、HDAC抑制劑和編碼hepaCAM基因的腺病毒載體（Ad-hepaCAM）處理PCa細(xì)胞后,Q-PCR和WB檢測MBD2、HDAC1、HDAC2、Ac-H3K9和hepaCAM的表達(dá)。（3）四甲基偶氮唑鹽法（MTT）檢測LC對PCa細(xì)胞增殖的影響。不同濃度（0、4、8mM）LC處理PCa細(xì)胞72h后,劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell法檢測各組細(xì)胞遷移能力;克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測各組細(xì)胞克隆形成能力;Q... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

數(shù)據(jù)庫分析結(jié)果

HDAC1、HDAC2 與 hepaCAM 在前列腺組織中的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)（圖 1-2B，MBD2：r=-0.680，p <0.05；HDAC1：r=-0.645，p <0.05；HDAC2：r=-0.641，p <0.05）。統(tǒng)計臨床病理參數(shù)并進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn) MBD2、HDAC1、HDAC2 及 hepaCAM 的表達(dá)水平與 PCa 的轉(zhuǎn)移關(guān)系密切，而與 PCa 分級及患者的年齡相關(guān)性不大（表 1-1）。

及 LnCAP 細(xì)胞中 MBD2、HDAC1 和 HDAC2 的表達(dá)顯著升高，而 hepaCAM 在LnCAP、PC3 及 DU145 細(xì)胞中呈低表達(dá)狀態(tài)（圖 2-1A，p<0. 05），Q-PCR 結(jié)果與WB 結(jié)果一致（圖 2-1B，p<0.05），提示 MBD2、HDAC1 和 HDAC2 與 PCa 的發(fā)生密切相關(guān)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]帕比司他逆轉(zhuǎn)前列腺癌細(xì)胞hepaCAM基因表達(dá)機(jī)制研究[J]. 陳娥,歐俐蘋,唐敏,劉南京,吳小候,羅春麗.  中國生物工程雜志. 2016(06)
[2]Decrease of serum carnitine levels in patients with or without gastrointestinal cancer cachexia[J]. Mariano Malaguarnera,Corrado Risino,Maria Pia Gargante,Giovanni Oreste,Gloria Barone,Anna Veronica Tomasello,Mario Costanzo,Matteo Angelo Cannizzaro.  World Journal of Gastroenterology. 2006(28)



本文編號：3269959