目的探討S100P過表達(dá)對前列腺癌PC-3細(xì)胞增殖及侵襲能力的影響。方法將前列腺癌PC-3細(xì)胞分為空白對照組（不做任何處理）、陰性對照組（轉(zhuǎn)染pcDNA3.1空載溶液）和S100P過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-S100P重組載體的病毒溶液）。轉(zhuǎn)染后48h,實時熒光反轉(zhuǎn)錄定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)和蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測各組S100PmRNA和蛋白的表達(dá)水平;MTT法和克隆形成實驗檢測各組細(xì)胞的增殖能力,Transwell小室實驗檢測各組細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果 S100P過表達(dá)組中S100P mRNA和蛋白的表達(dá)水平均明顯高于空白對照組和陰性對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。與空白對照組和陰性對照組相比,S100P過表達(dá)組PC-3細(xì)胞的增殖活力、克隆形成能力及侵襲能力均增強(qiáng),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論前列腺癌PC3細(xì)胞中S100P過表達(dá)能夠增強(qiáng)PC3細(xì)胞的增殖和侵襲能力。 

【文章來源】：現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2020,36(18)

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【部分圖文】：

western blotting檢測各組細(xì)胞中S100P蛋白的表達(dá)

Transwell小室實驗檢測PC-3細(xì)胞的侵襲能力，結(jié)果如圖3所示。陰性對照組和空白對照組中侵襲細(xì)胞數(shù)比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；而S100P過表達(dá)組中侵襲細(xì)胞數(shù)明顯高于陰性對照組和空白對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。圖3 Transwell小室實驗細(xì)胞侵襲能力及侵襲細(xì)胞數(shù)統(tǒng)計

Transwell小室實驗細(xì)胞侵襲能力及侵襲細(xì)胞數(shù)統(tǒng)計

【參考文獻(xiàn)】：
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