目的探討CD147在多西紫杉醇（DOC）對(duì)前列腺癌細(xì)胞敏感性的作用及機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組（PC-3/Scramble）和RNAi干擾CD147組（PC-3/shCD147）。DOC作用細(xì)胞72 h,MTT法檢測(cè)DOC對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況;Western blot法檢測(cè)β-連環(huán)蛋白（β-catenin）和P糖蛋白（P-gp）表達(dá)。結(jié)果 DOC作用PC-3/Scramble細(xì)胞的IC50值（12.47±1.71）μmol/L明顯高于PC-3/shCD147細(xì)胞的IC₅₀值（2.38±0.13）μmol/L。5μmol/L DOC誘導(dǎo)PC-3/Scramble細(xì)胞的凋亡率是（8. 75±0. 75）%,低于PC-3/sh CD147細(xì)胞（16. 1±0. 95）%（P <0. 01）; 5μmol/L DOC作用細(xì)胞后,PC-3/sh CD147細(xì)胞中β-catenin和P-gp表達(dá)低于PC-3/Scramble細(xì)胞（P <0. 01）;與PC-3/sh CD147細(xì)胞比較,Wnt途徑激活劑Li Cl作用細(xì)胞后細(xì)胞存活率升高（P ... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

沉默CD147增強(qiáng)DOC抑制的PC-3細(xì)胞生長(zhǎng)作用

沉默CD147促進(jìn)DOC作用PC-3細(xì)胞凋亡

采用0或5 μmol/L DOC作用細(xì)胞72 h,Western blot檢測(cè)PC-3/Scramble和PC-3/shCD147細(xì)胞β-catenin和P-gp的表達(dá)。結(jié)果表明,與對(duì)照組PC-3/Scramble的β-catenin和P-gp的表達(dá)比較,PC-3/shCD147細(xì)胞中β-catenin和P-gp表達(dá)下降(F=73.83,P<0.01;F=10.97, P<0.05);與5 μmol/L DOC作用PC-3/Scramble細(xì)胞比較,5 μmol/L DOC作用PC-3/shCD147細(xì)胞導(dǎo)致β-catenin和P-gp的表達(dá)顯著降低(F=159.05, P<0.01;F=110.47, P<0.01);與PC-3/shCD147細(xì)胞比較,5 μmol/L DOC作用PC-3/shCD147細(xì)胞導(dǎo)致β-catenin和P-gp的表達(dá)降低(F=160.27, P<0.01;F=8.63, P<0.05)(圖3)。結(jié)果提示,CD147可能通過Wnt/β-catenin信號(hào)途徑抑制PC-3細(xì)胞對(duì)DOC的敏感性作用。為了進(jìn)一步證實(shí)Wnt/β-catenin信號(hào)通路參與CD147降低PC-3細(xì)胞對(duì)多西紫杉醇的敏感性。Wnt信號(hào)通路激活劑氯化鋰(LiCl) (10 μmol/L)作用5 μmol/L DOC干預(yù)的PC-3/shCD147細(xì)胞6 h,MTT、Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,PC-3/shCD147細(xì)胞抑制率為(50.4±4.16)%,LiCl干預(yù)PC-3/shCD147細(xì)胞組的抑制率為(28.7±3.9)%,兩組比較具有顯著差異(F=43.53, P<0.01)。與PC-3/shCD147細(xì)胞β-catenin和P-gp表達(dá)比較,LiCl干預(yù)的PC-3/shCD147細(xì)胞后β-catenin和P-gp的表達(dá)增加(F=43.14, P<0.01;F=95.45, P<0.01)(圖4)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3260564