發(fā)布時間：2021-07-02 13:33

　　目的探討CD147在多西紫杉醇（DOC）對前列腺癌細胞敏感性的作用及機制。方法實驗分為對照組（PC-3/Scramble）和RNAi干擾CD147組（PC-3/shCD147）。DOC作用細胞72 h,MTT法檢測DOC對細胞的生長影響;流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡情況;Western blot法檢測β-連環(huán)蛋白（β-catenin）和P糖蛋白（P-gp）表達。結(jié)果 DOC作用PC-3/Scramble細胞的IC50值（12.47±1.71）μmol/L明顯高于PC-3/shCD147細胞的IC₅₀值（2.38±0.13）μmol/L。5μmol/L DOC誘導(dǎo)PC-3/Scramble細胞的凋亡率是（8. 75±0. 75）%,低于PC-3/sh CD147細胞（16. 1±0. 95）%（P <0. 01）; 5μmol/L DOC作用細胞后,PC-3/sh CD147細胞中β-catenin和P-gp表達低于PC-3/Scramble細胞（P <0. 01）;與PC-3/sh CD147細胞比較,Wnt途徑激活劑Li Cl作用細胞后細胞存活率升高（P ... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,55(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

沉默CD147增強DOC抑制的PC-3細胞生長作用

沉默CD147促進DOC作用PC-3細胞凋亡

采用0或5 μmol/L DOC作用細胞72 h,Western blot檢測PC-3/Scramble和PC-3/shCD147細胞β-catenin和P-gp的表達。結(jié)果表明,與對照組PC-3/Scramble的β-catenin和P-gp的表達比較,PC-3/shCD147細胞中β-catenin和P-gp表達下降(F=73.83,P<0.01;F=10.97, P<0.05);與5 μmol/L DOC作用PC-3/Scramble細胞比較,5 μmol/L DOC作用PC-3/shCD147細胞導(dǎo)致β-catenin和P-gp的表達顯著降低(F=159.05, P<0.01;F=110.47, P<0.01);與PC-3/shCD147細胞比較,5 μmol/L DOC作用PC-3/shCD147細胞導(dǎo)致β-catenin和P-gp的表達降低(F=160.27, P<0.01;F=8.63, P<0.05)(圖3)。結(jié)果提示,CD147可能通過Wnt/β-catenin信號途徑抑制PC-3細胞對DOC的敏感性作用。為了進一步證實Wnt/β-catenin信號通路參與CD147降低PC-3細胞對多西紫杉醇的敏感性。Wnt信號通路激活劑氯化鋰(LiCl) (10 μmol/L)作用5 μmol/L DOC干預(yù)的PC-3/shCD147細胞6 h,MTT、Western blot檢測結(jié)果顯示,PC-3/shCD147細胞抑制率為(50.4±4.16)%,LiCl干預(yù)PC-3/shCD147細胞組的抑制率為(28.7±3.9)%,兩組比較具有顯著差異(F=43.53, P<0.01)。與PC-3/shCD147細胞β-catenin和P-gp表達比較,LiCl干預(yù)的PC-3/shCD147細胞后β-catenin和P-gp的表達增加(F=43.14, P<0.01;F=95.45, P<0.01)(圖4)。

【參考文獻】：
期刊論文
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