發(fā)布時(shí)間：2021-06-22 16:04

　　目的:探討褐藻多糖硫酸酯（fucoidan polysaccharide sulfate,FPS）對(duì)尿酸性腎�。║AN）大鼠腎臟損傷的影響以及機(jī)制研究。方法:1.FPS對(duì)UAN大鼠腎小管上皮細(xì)胞保護(hù)作用的體內(nèi)研究:1.1UAN大鼠模型構(gòu)建:模型組采用氧嗪酸鉀（250mg/kg）聯(lián)合腺嘌呤（100mg/kg）灌胃給藥,正常對(duì)照組給與等劑量蒸餾水,1次/天,連續(xù)灌胃14天造模。1.2 FPS改善UAN大鼠腎小管損傷的作用:FPS對(duì)氧嗪酸鉀聯(lián)合腺嘌呤誘導(dǎo)的高尿酸大鼠的療效觀察:60只SD大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、褐藻多糖硫酸酯低中高劑量組,于第14天處死并檢測各組大鼠血清尿酸、尿素氮、肌酐水平,HE染色觀察腎小管組織病理學(xué)改變,透射電鏡檢測腎小管上皮細(xì)胞微結(jié)構(gòu)變化,ELISA法檢測腎臟ROS表達(dá)水平,TUNEL法檢測腎小管上皮細(xì)胞凋亡,免疫熒光法檢測腎臟LC3B表達(dá)。2.FPS減輕高尿酸誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞損傷的體外研究2.1高尿酸誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞損傷細(xì)胞模型的建立:2.1.1不同濃度UA在不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)腎小管上皮細(xì)胞（NRK-52E）的增值影響:體外培養(yǎng)條件永生性大鼠腎小管上皮細(xì)胞接種... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．２各組大鼠生存率??

與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠腎組織ＲＯＳ水平顯著升高（Ｐ＜０．０１），ＦＰＳ??低、中、高劑量組和別嘌呤醇組ＲＯＳ較模型組均顯著降低（ＰＯ．ＯＵ／ＭＸＯＳ）。??結(jié)果表明ＦＰＳ可清除腎臟組織ＲＯＳ?（表２．２、圖２．６）。??表２．２?ＦＰＳ對(duì)尿酸性腎病大鼠腎臟組織ＲＯＳ表達(dá)的影響（，ｎ＝１０）??Ｔａｂ．２．２?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ＲＯＳ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｔｉｓｓｕｅｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ（?ｘｉｔｓ?，ｎ＝１０）??組別?例數(shù)／ｎ?劑量／（ｍｇ．ｋｇ—１）?ＲＯＳ??正常對(duì)照組?１０?－?１０．２±１．４“??模型組?６?－?１３．１＋２．８＃??別嘌醇組?９?５?１１．１±１．３＊＊??ＦＰＳ?低劑量組?８?５０?１１．０±１．４＊＊??ＦＰＳ?中劑量組?９?１００?１０．８±１．２＊＊??ＦＰＳ?高劑量組?１０?２００?１０．１±１．３＊＊??與正常對(duì)照組比較：Ｖ＜ｏ．〇５，ｇｐｏ．ｏｉ；與模型組比較：Ｙｏ．ｏｓ，?－Ｘ．ｏｉ??ａＰ＜０．０５，?＾）°＜０．０１?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｇｒｏｕｐ；?＊／＊＜０．０５．?＊＊Ｐ＜０．０１?ｍｏｄｅｌ?ｇｒｏｕｐ??■?■Ｉ??＜：ｖ??圖２．６?ＦＰＳ對(duì)尿酸性腎病大鼠腎臟組織ＲＯＳ表達(dá)的影響??Ｆｉｇ．２．６?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ＲＯＳ?ｏｆ?ｋｉｄｎｅｙ?ｔｉｓｓｕｅｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ??２．２．７?ＦＰＳ對(duì)腎臟細(xì)胞凋亡的影響??與正常對(duì)照組比較，模型組腎小管上皮細(xì)胞凋亡明顯（Ｐ＜０．０１）。與模型??組比較

卜義??Ｉ４－?議ｉ?贏??＾ＵＳＳｓＢ??／?々ＶＶＶ??圖２．８?ＦＰＳ對(duì)尿酸性腎病大鼠腎臟細(xì)胞凋亡的影響??Ｆｉｇ．２．８?Ｅｆｆｅｃｔ?ｏｆ?ＦＰＳ?ｏｎ?ａｐｏｐｔｏｔｉｃ?ｉｎｄｅｘｅｓ?ｏｆ?ｒｅｎａｌ?ｃｅｌｌｓ?ｉｎ?ｒａｔｓ?ｗｉｔｈ?ＵＡＮ??２．２．８?ＦＰＳ對(duì)腎組織ＬＣ３Ｂ表達(dá)水平的影響??與正常組相比，模型組內(nèi)大鼠腎組織的紅色熒光明顯增強(qiáng)。ＦＰＳ?２００、??ＳＯＯｎ＾ｋｆ治療組和別嘌呤醇組內(nèi)大鼠腎組織的紅色熒光與模型組相比明顯減??弱，ＦＰＳ?１００ｍｇ／ｋｇ組的大鼠腎組織的紅色熒光與模型組相比稍有減弱（見圖??２．３．８）。表明高尿酸腎病大鼠腎組織內(nèi)ＬＣ３Ｂ表達(dá)明顯增強(qiáng)，而ＦＰＳ能降低高??尿酸大鼠腎組織內(nèi)ＬＣ３Ｂ的高表達(dá)，ＦＰＳ的腎保護(hù)作用可能與抑制腎組織ＬＣ３Ｂ??表達(dá)相關(guān)。??２０??

【參考文獻(xiàn)】：
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