目的:探討鞘氨醇激酶2（Sphingosine kinase 2,SphK2）基因敲除對鏈脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）誘導(dǎo)的糖尿病小鼠降糖作用及其并發(fā)癥糖尿病腎病的作用。方法:1.SphK2基因敲除對STZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠血糖的影響。將SphK2基因敲除小鼠和野生型小鼠隨機(jī)分為野生型對照（Wild type normal diet,WT-ND）組、SphK2基因敲除對照(SphK2 gene knockout normal diet,SphK2^-/--ND)組、野生型糖尿�。╓ild type diabete induced by STZ,WT-STZ）組、SphK2基因敲除糖尿病(SphK2gene knockout diabete induced by STZ,SphK2^-/--STZ)組。腹腔注射STZ誘導(dǎo)誘導(dǎo)糖尿病模型,檢測每周禁食血糖（Fasting blood glucose,FBG）,實(shí)驗(yàn)第八周檢測各組小鼠糖耐量（Oral glucose tolcrance test,OGTT）情況,以及胰島素耐量（Insu... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

SphK2基因敲除雜合子小鼠新生4日齡及6周齡小鼠

4 日幼鼠 6 周齡鼠圖 2-1 SphK2 基因敲除雜合子小鼠新生 4 日齡及 6 周齡小鼠Three-day-old and Six-week-old mice produced by SphK2 knockout hetemice基因型鑒定結(jié)果基因?yàn)殡s合子配種產(chǎn)出子代小鼠有 SphK2 雜合（(SphK2+/-野生型（WT）3 種基因型。如圖 2-2 所示，雜合子小鼠電泳p 條帶位于 2、 4、 6、 8 號泳道；純合子小鼠電泳具有 ，野生型小鼠電泳具有 680 bp 位于 1、5、7 號泳道。

000;1-8: mouse DNA amplification results, in which SphK2-/-has a bandK2+/-with 2 bands of 310 bp and 680 bp, and Wild Type with a band of 6hK2 敲除小鼠的繁育情況為雜合體的小鼠交配后，得到的子代小鼠有 8 只。通過 PCR只 SphK2 純合子小鼠，占總數(shù)的 12.5%；4 只為 SphK2 雜%；野生型小鼠有 3 只，占總數(shù)的 37.5%。因敲除小鼠 SphK2 蛋白質(zhì)表達(dá)步驗(yàn)證 PCR 結(jié)果的可靠性，選取經(jīng) PCR 鑒定獲得的純合用 Western Blot 的方法檢測腎臟組織中 SphK2 蛋白的表達(dá)野生型小鼠腎臟組織（左）可見 SphK2 蛋白的表達(dá)，而（右）未檢測到 SphK2 蛋白質(zhì)的表達(dá)，與 PCR 方法鑒定所

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]龍虎人丹對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病小鼠降糖作用研究[J]. 李檸,楊智承,金家驊,丁禮琴,朱曉萍,葉偉琪,曹無介,蘭天,劉冰.  廣東藥科大學(xué)學(xué)報. 2018(01)
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本文編號：3228202