RA/RARα、BATF對IgA腎病患者扁桃體單個核細(xì)胞IgA類別轉(zhuǎn)換的調(diào)控研究
發(fā)布時間：2021-06-12 08:26
IgA腎�。╥mmunoglobulin A nephrology, IgAN）是一組由多病因引起的具有相同免疫病理學(xué)特征的慢性腎小球疾病,以系膜區(qū)異常糖基化IgA沉積為主要病理表現(xiàn)。臨床上主要表現(xiàn)為血尿、蛋白尿、高血壓及腎功能損害。IgA腎病發(fā)病率居于原發(fā)性腎小球疾病的首位。約20%-40%的患者將進(jìn)入慢性腎功能衰竭。然而IgAN發(fā)病機(jī)制尚未闡明。IgAN中腎臟沉積的IgA以多聚體IgAl亞型（pIgAl）為主。IgAl分子異常合成是IgA分子在翻譯后水平發(fā)生異常糖基化的基礎(chǔ),也是由此種異常糖基化IgAl誘發(fā)腎臟損傷這一多米諾效應(yīng)的起始階段。黏膜免疫系統(tǒng)是體內(nèi)IgA合成與分泌的重要場所,扁桃體作為黏膜免疫的重要組成部分,其免疫功能異常與IgAN發(fā)病密切相關(guān)。IgAN患者腎臟洗脫的IgA抗體可與該患者扁桃體細(xì)胞特異性結(jié)合,扁桃體切除術(shù)能有效降低IgAN患者循環(huán)池中IgA的水平及腎臟IgAl的沉積量。這說明腎臟沉積的IgAl至少部分來源于扁桃體。已有研究證實,在某些微生物抗原的刺激下,扁桃體單個核細(xì)胞能上調(diào)激活誘導(dǎo)的胞嘧啶脫氨酶（activation induced cytidine d...
【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：108 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
IgAN組與CT組聘為桃體單個核細(xì)胞培養(yǎng)上清IgA丨及RA水平
圖1-5 IgA腎病組(IgAN )腭扁桃體單個核細(xì)胞RARaniRNA與eGFR、蛋白尿、血尿、IgAl的相關(guān)性(A) RARa mRNA表達(dá)與eGFR呈負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=-0.546 ；(B) RARaiiiRNA表達(dá)與蛋白尿水平呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)1=0.596;(C ) RARa mRNA表達(dá)與血尿水平呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為r= 0.538 ；(D) RARa mRNA表達(dá)與IgAl值呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為r=0.579。3.討論IgAN的主要病理改變是IgA在腎小球系膜區(qū)的沉積[23’24】。IgAN患者血清中IgA水平增高的比例報道各異，約占30-70%不等。IgA分為血清型(IgAl和IgA2)和分泌型(sIgA),是人體體液免疫重要的免疫球蛋白之一，在機(jī)體免疫防御中具有重要作用。其中IgAl占到血清型IgA的90%，它與IgA2最大的區(qū)別在于IgAl分子CH1和CH2之間存在可轉(zhuǎn)動的鉸鏈區(qū)。而這一結(jié)構(gòu)是形成低糖基化IgAl這一現(xiàn)有研究公認(rèn)的IgAN重要致病因子26]的前提。IgAN
博士學(xué)位論文 第二章1.2.4 Western blot檢須彳蛋白水平：總蛋白的提取、蛋白濃度的測定、蛋白印跡測定細(xì)胞內(nèi)蛋白濃度：同第一章應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。計量資料采用單因素方差分析；組間均數(shù)的比較采用t檢驗；相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析及直線回歸。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2,結(jié)果2.1 IgA腎病組（IgAN)與慢性扁桃體炎組（CT)腭扁桃體組織BATF表達(dá)免疫組化比較BATF表達(dá)主要分布在扁桃體組織網(wǎng)狀上皮組織及淋巴小結(jié)生發(fā)中心。與對照組比較，IgA腎病患者BATF表達(dá)明顯增加（圖2-1)。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IgA腎病及非腎炎患者腭扁桃體摘除前后尿和血清IgAl水平比較[J]. 涂曦文,劉虹,彭佑銘,楊新明,劉伏友. 中華腎臟病雜志. 2010 (05)
[2]扁桃體摘除治療57例IgA腎病的病例對照研究[J]. 劉虹,彭佑銘,劉伏友,楊新民,任基浩,劉映紅,許向青. 中華腎臟病雜志. 2009 (01)
[3]扁桃體滅活菌株對IgA腎病扁桃體CD4+CD25+細(xì)胞和J鏈產(chǎn)生的影響[J]. 黃紅東,彭佑銘,劉虹,楊新明,劉伏友. 腎臟病與透析腎移植雜志. 2007(03)
本文編號：3226291
【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：108 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
IgAN組與CT組聘為桃體單個核細(xì)胞培養(yǎng)上清IgA丨及RA水平
圖1-5 IgA腎病組(IgAN )腭扁桃體單個核細(xì)胞RARaniRNA與eGFR、蛋白尿、血尿、IgAl的相關(guān)性(A) RARa mRNA表達(dá)與eGFR呈負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)r=-0.546 ；(B) RARaiiiRNA表達(dá)與蛋白尿水平呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)1=0.596;(C ) RARa mRNA表達(dá)與血尿水平呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為r= 0.538 ；(D) RARa mRNA表達(dá)與IgAl值呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為r=0.579。3.討論IgAN的主要病理改變是IgA在腎小球系膜區(qū)的沉積[23’24】。IgAN患者血清中IgA水平增高的比例報道各異，約占30-70%不等。IgA分為血清型(IgAl和IgA2)和分泌型(sIgA),是人體體液免疫重要的免疫球蛋白之一，在機(jī)體免疫防御中具有重要作用。其中IgAl占到血清型IgA的90%，它與IgA2最大的區(qū)別在于IgAl分子CH1和CH2之間存在可轉(zhuǎn)動的鉸鏈區(qū)。而這一結(jié)構(gòu)是形成低糖基化IgAl這一現(xiàn)有研究公認(rèn)的IgAN重要致病因子26]的前提。IgAN
博士學(xué)位論文 第二章1.2.4 Western blot檢須彳蛋白水平：總蛋白的提取、蛋白濃度的測定、蛋白印跡測定細(xì)胞內(nèi)蛋白濃度：同第一章應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。計量資料采用單因素方差分析；組間均數(shù)的比較采用t檢驗；相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析及直線回歸。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2,結(jié)果2.1 IgA腎病組（IgAN)與慢性扁桃體炎組（CT)腭扁桃體組織BATF表達(dá)免疫組化比較BATF表達(dá)主要分布在扁桃體組織網(wǎng)狀上皮組織及淋巴小結(jié)生發(fā)中心。與對照組比較，IgA腎病患者BATF表達(dá)明顯增加（圖2-1)。
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]IgA腎病及非腎炎患者腭扁桃體摘除前后尿和血清IgAl水平比較[J]. 涂曦文,劉虹,彭佑銘,楊新明,劉伏友. 中華腎臟病雜志. 2010 (05)
[2]扁桃體摘除治療57例IgA腎病的病例對照研究[J]. 劉虹,彭佑銘,劉伏友,楊新民,任基浩,劉映紅,許向青. 中華腎臟病雜志. 2009 (01)
[3]扁桃體滅活菌株對IgA腎病扁桃體CD4+CD25+細(xì)胞和J鏈產(chǎn)生的影響[J]. 黃紅東,彭佑銘,劉虹,楊新明,劉伏友. 腎臟病與透析腎移植雜志. 2007(03)
本文編號：3226291
本文鏈接：http://sikaile.net/yixuelunwen/mjlw/3226291.html
最近更新
教材專著
