目的:探究circ₀001429通過調(diào)控miR-139-5p/轉(zhuǎn)錄生長因子影響因子1（TGF-interacting factor 1,TGIF1）分子軸對膀胱癌T24細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的影響。方法:采用q PCR實驗檢測circ₀001429在膀胱癌細(xì)胞系SW780、T24、5637和人膀胱上皮永生化細(xì)胞SV-HUC-1中的表達水平,雙熒光素酶報告基因?qū)嶒烌炞CmiR-139-5p、circ₀001429與TGIF1之間的靶向調(diào)控關(guān)系;將T24細(xì)胞分為NC組、sh-circ₀001429組、miR-139-5p mimics組、sh-TGIF1組、pcDNA-circ₀001429+sh-TGIF1組、miR-139-5p mimics+pcDNA-TGIF1組以及sh-circ₀001429+miR-139-5p inhibitor組,Western blotting檢測各組細(xì)胞中TGIF1的表達水平,CCK-8法、Transwell實驗和流式細(xì)胞術(shù)分別... 

【文章來源】：中國腫瘤生物治療雜志. 2020,27(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

circ＿0001429在膀胱癌細(xì)胞系中高表達

通過Circular RNA Interactome數(shù)據(jù)庫的預(yù)測結(jié)果（圖3A）得知，miR-139-5p是circ＿0001429的候選靶基因。同時，雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灲Y(jié)果（圖3B）顯示，過表達miR-139-5p可以顯著抑制circ＿0001429野生型質(zhì)粒內(nèi)熒光強度（P<0.01），而circ＿0001429突變型質(zhì)粒與過表達miR-139-5p后熒光強度與對照組無顯著差異。qPCR實驗結(jié)果（圖3C）顯示，與NC組相比，sh-circ＿0001429組中miR-139-5p表達水平顯著升高（P<0.01）。圖3 circ＿0001429對miR-139-5p的調(diào)控作用

circ＿0001429對miR-139-5p的調(diào)控作用


本文編號：3211539