目的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3（fibroblast growth factor receptor 3,FGFR3）與膀胱癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),然而其臨床病理意義尚未明確,尤其是預(yù)后關(guān)系。本研究探討FGFR3基因突變和蛋白表達(dá)與膀胱癌預(yù)后的關(guān)系。方法采用Sanger測(cè)序方法分析南京中醫(yī)藥大學(xué)張家港附屬醫(yī)院泌尿外科2014-02-01-2017-12-31的84例膀胱癌組織FGFR3基因熱點(diǎn)突變外顯子7、10和15,同時(shí)采用免疫組化方法檢測(cè)FGFR3蛋白表達(dá)。應(yīng)用Kaplan-Meier方法進(jìn)行生存分析。通過(guò)多因素COX模型方法對(duì)可能影響膀胱癌預(yù)后的因素進(jìn)行分析。結(jié)果FGFR3基因突變率為16.67%（14/84）,蛋白表達(dá)率為28.57%（24/84）。FGFR3基因突變?cè)诓煌挲g組、吸煙史、分級(jí)、大小以及腫瘤是否復(fù)發(fā)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,均P<0.05。FGFR3基因突變和蛋白表達(dá)一致性為35.71%（5/14）,但二者無(wú)關(guān)聯(lián),χ²=0.42,P=0.52。Kaplan-Meier生存曲線(xiàn)分析提示,FGFR3基因突變（χ²=1.62,P=0... 

【文章來(lái)源】：中華腫瘤防治雜志. 2020,27(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 標(biāo)本來(lái)源
    1.2 突變檢測(cè)
    1.3 結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)
    1.4 隨訪(fǎng)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 FGFR3基因突變和蛋白表達(dá)與臨床參數(shù)關(guān)系
    2.2 FGFR3基因突變和蛋白表達(dá)的關(guān)聯(lián)性
    2.3 FGFR3基因突變和蛋白表達(dá)對(duì)預(yù)后的影響
    2.4 多參數(shù)COX回歸分析OS和DFS
3 討論



本文編號(hào)：3200454