研究背景膀胱癌的發(fā)病率在泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中位居前列,每年全世界大約有43萬人被診斷為膀胱癌。如此龐大的患病人群,不僅對泌尿外科、腫瘤科等相關(guān)領(lǐng)域的臨床和基礎(chǔ)工作者提出了嚴峻的挑戰(zhàn),更是對經(jīng)濟社會發(fā)展造成了巨大的負擔。因此,如何更早期準確的診斷、更精準有效的治療成為擺在膀胱癌基礎(chǔ)和臨床工作者面前的一道難題。膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展、對各種治療方案的療效反應和預后,均與其分子生物學特征密切相關(guān)。目前,膀胱癌的分子生物學研究已經(jīng)進入了一個嶄新的發(fā)展階段,這得益于膀胱癌基因組學、轉(zhuǎn)錄組學和蛋白質(zhì)組學方面基礎(chǔ)理論的不斷完善和相關(guān)實驗技術(shù)的迅猛發(fā)展。目前膀胱癌的診斷仍主要依賴于膀胱鏡檢查,但是作為一種有創(chuàng)性檢查,膀胱鏡檢查不僅給患者身體帶來不可避免的痛苦,增加了患者的心理負擔,而且有尿路感染、出血和尿道損傷的風險。因此,臨床上急需一種創(chuàng)傷小、敏感性和特異性均高的無創(chuàng)性檢查方法來協(xié)助膀胱癌的診斷。尿液脫落細胞學檢查作為一種無創(chuàng)性的診斷方法,一開始被寄予厚望,但是由于其敏感性和特異性均不高,尚無法取代膀胱鏡在膀胱癌診斷中的主導地位。隨著膀胱癌分子生物學研究的不斷進展,分子腫瘤標記物在膀胱癌無創(chuàng)性診斷中的... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：149 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
第一部分 PNO1基因在人膀胱癌臨床標本和細胞系中的表達研究
    材料與方法
    實驗結(jié)果
    結(jié)果討論
    實驗結(jié)論
第二部分 干擾PNO1基因?qū)Π螂装┘毎鲋澈偷蛲龅挠绊懞推湎掠位蚣罢{(diào)控通路研究
    材料與方法
    實驗結(jié)果
    結(jié)果討論
    實驗結(jié)論
第三部分 干擾PNO1基因?qū)β闶蟀螂装┮浦擦黾毎鲋澈偷蛲龅挠绊懠皺C制研究
    材料與方法
    實驗結(jié)果
    結(jié)果討論
    實驗結(jié)論
研究總結(jié)論
附圖
附表
參考文獻
綜述 膀胱癌的分子生物學研究進展及其應用
    參考文獻
致謝
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學位論文評閱及答辯情況表
外文論文1
外文論文2


【參考文獻】：
期刊論文
[1]膀胱癌研究的新進展[J]. 葉濤,葉章群.  現(xiàn)代泌尿生殖腫瘤雜志. 2017(04)
[2]膀胱癌的診斷和治療進展[J]. 張志凌,周芳堅.  臨床外科雜志. 2015 (02)



本文編號：3198354