目的:PTEN與糖尿病腎病腎間質(zhì)纖維化發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),但其具體機(jī)制還不十分清楚,本研究旨在探討miR-22是否通過靶向PTEN/AKT/mTOR信號通路調(diào)控自噬和腎間質(zhì)纖維化,以期進(jìn)一步闡明DN腎纖維化的發(fā)病機(jī)制,為防治DN探尋新的有效靶點(diǎn)。方法:（1）建立糖尿病腎病大鼠模型和高糖培養(yǎng)的腎小管上皮細(xì)胞（NRK-52E）模型,通過Western blot檢測自噬相關(guān)分子的表達(dá)。（2）在NRK-52E細(xì)胞中分別加入自噬促進(jìn)劑雷帕霉素（100nM）或自噬抑制劑氯喹（40μM）,使用高糖培養(yǎng)基培養(yǎng)48h后收集細(xì)胞蛋白樣本,通過Western blot檢測LC3、P62、Col-IV蛋白的表達(dá)。（3）在糖尿病腎病大鼠模型中通過免疫組織化學(xué)、Western blot及Real-time PCR檢測PTEN的表達(dá)。（4）分別收集高糖培養(yǎng)的NRK-52E細(xì)胞24h和48h的蛋白樣本和RNA樣本,通過Western blot和Real-time PCR檢測PTEN的表達(dá)。（5）在糖尿病腎病大鼠模型中通過Western blot檢測AKT、p-AKT(Thr³⁰⁸)、mTOR、p-... 

【文章來源】：貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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結(jié)果
討論
結(jié)論
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3193715