目的分析人微小RNA-6832-5p（hsa-miR-6832-5p）在膀胱腫瘤組織、膀胱腫瘤細胞中的表達,探討其對富含脯氨酸11（PRR11）基因表達的干擾作用及對細胞增殖和遷移的影響。方法實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）檢測膀胱腫瘤組織、癌旁組織、膀胱腫瘤細胞株和正常膀胱上皮細胞中hsa-miR-6832-5p的表達水平。生物信息學(xué)預(yù)測并采用雙熒光素酶報告基因驗證hsa-miR-6832-5p的下游靶基因。分別轉(zhuǎn)染hsa-miR-6832-5p模擬物和miR-NC至hsa-miR-6832-5p表達水平最低的膀胱腫瘤細胞株,命名為miR-6832-5p組和miR-NC組。qPCR檢測轉(zhuǎn)染后細胞中hsa-miR-6832-5p和靶基因mRNA的表達水平。Western blot檢測靶基因蛋白的表達水平。四甲基偶氮唑藍（MTT）實驗和Transwell實驗分別檢測細胞增殖和遷移能力。結(jié)果膀胱腫瘤組織中hsa-miR-6832-5p的表達低于癌旁組織（P<0.01）,膀胱腫瘤細胞株中hsa-miR-6832-5p的表達均低于正常膀胱上皮（P<0.05）,其中T24細胞表達... 

【文章來源】：中國醫(yī)師雜志. 2020,22(09)

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【參考文獻】：
期刊論文
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