目的分析人微小RNA-6832-5p（hsa-miR-6832-5p）在膀胱腫瘤組織、膀胱腫瘤細(xì)胞中的表達(dá),探討其對(duì)富含脯氨酸11（PRR11）基因表達(dá)的干擾作用及對(duì)細(xì)胞增殖和遷移的影響。方法實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（qPCR）檢測(cè)膀胱腫瘤組織、癌旁組織、膀胱腫瘤細(xì)胞株和正常膀胱上皮細(xì)胞中hsa-miR-6832-5p的表達(dá)水平。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)并采用雙熒光素酶報(bào)告基因驗(yàn)證hsa-miR-6832-5p的下游靶基因。分別轉(zhuǎn)染hsa-miR-6832-5p模擬物和miR-NC至hsa-miR-6832-5p表達(dá)水平最低的膀胱腫瘤細(xì)胞株,命名為miR-6832-5p組和miR-NC組。qPCR檢測(cè)轉(zhuǎn)染后細(xì)胞中hsa-miR-6832-5p和靶基因mRNA的表達(dá)水平。Western blot檢測(cè)靶基因蛋白的表達(dá)水平。四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞增殖和遷移能力。結(jié)果膀胱腫瘤組織中hsa-miR-6832-5p的表達(dá)低于癌旁組織（P<0.01）,膀胱腫瘤細(xì)胞株中hsa-miR-6832-5p的表達(dá)均低于正常膀胱上皮（P<0.05）,其中T24細(xì)胞表達(dá)... 

【文章來源】：中國(guó)醫(yī)師雜志. 2020,22(09)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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