隨著腫瘤基因組學(xué)研究的不斷深入,針對(duì)某些癌癥患者所攜帶的腫瘤特異性DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因突變的靶向治療方法研發(fā)已成為癌癥治療研究中至關(guān)重要的方向.其中以PARP-BRCA為代表的合成致死方法目前最為成功.合成致死是指細(xì)胞中的2個(gè)非致死非等位基因在單獨(dú)發(fā)生突變時(shí)并不導(dǎo)致細(xì)胞死亡,而.當(dāng)2個(gè)基因同時(shí)發(fā)生功能缺失時(shí)則會(huì)引起細(xì)胞死亡的現(xiàn)象.2014年12月,PARP抑制劑奧拉帕尼獲批上市用于治療晚期卵巢癌,成為首個(gè)基于合成致死策略研發(fā)的抗癌藥物.迄今,已有4款不同PARP抑制劑上市,且隨著臨床研究的不斷深入,其適應(yīng)癥也在不斷拓寬.綜述了2015年以來PARP抑制劑用于治療前列腺癌的臨床研究進(jìn)展,對(duì)已發(fā)表結(jié)果進(jìn)行了深入分析和探討,這將為臨床工作者及科研人員開展相關(guān)研究提供重要的參考信息. 

【文章來源】：成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,39(03)

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