發(fā)布時間：2021-05-10 05:36

　　目的研究RGS2對人膀胱癌（Bladder20cancer,BLCA）細(xì)胞系增殖、遷移和侵襲等行為的影響,探討RGS2調(diào)控人膀胱癌細(xì)胞系生物學(xué)行為的機制,分析RGS2對膀胱癌病人的臨床預(yù)后的影響。方法通過siRNA-RGS2敲減RGS2在人膀胱癌細(xì)胞系RT4、T24及RT-112中的表達(dá),采用CCK8法、Transwell侵襲實驗和劃痕實驗研究分別檢測RGS2對上述細(xì)胞系增殖、侵襲和遷移能力的影響。并在敲減RGS2的表達(dá)后,與未敲減組相比,采用Western20blot檢測RGS2對人膀胱癌細(xì)胞系T24中Vemintin、SNAIL、MMP2、MMP9、ERK和P-ERK等蛋白水平的影響。通過生物信息分析方法探究RGS2與膀胱癌患者臨床預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果20si-RGS2可以抑制人膀胱癌細(xì)胞系的增殖、侵襲及遷移能力（P<0.05）;Western20blot方法證實RGS2敲減可以下調(diào)人膀胱癌細(xì)胞系T24中PCNA、Vemintin,SNAIL、MMP2、MMP9和P-ERK的蛋白表達(dá)量（P<0.05）;生物信息學(xué)證實RGS2在浸潤性膀胱癌組織中的表達(dá)水平顯著高于其在淺表性膀... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,43(04)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑與器材
    1.2 實驗方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
        1.2.2 qRT-PCR(檢測轉(zhuǎn)染結(jié)果)
        1.2.3 CCK-8檢測培養(yǎng)細(xì)胞的增殖力
        1.2.4 劃痕實驗
        1.2.5 Transwell侵襲實驗
        1.2.6 Western blot檢測
        1.2.7 RGS2小干擾RNA及轉(zhuǎn)染
    1.3 生物信息學(xué)分析
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 si-RGS2對人膀胱癌細(xì)胞系中RGS2的 mRNA及蛋白表達(dá)水平的影響
    2.2 si-RGS2對RT4、T24及RT-112的增殖能力的影響
    2.3 si-RGS2對RT4、T24及RT-112的遷移能力的影響
    2.4 si-RGS2對RT4,T24及RT-112的侵襲能力的影響
    2.5 si-RGS2對T24細(xì)胞系中轉(zhuǎn)移侵襲增殖相關(guān)蛋白及P-ERK蛋白水平的影響
    2.6 RGS2表達(dá)水平在膀胱癌病人中的表達(dá)情況及與病人總體生存率之間的關(guān)系
3 討論



本文編號：3178786