目的:探討百令提取液對(duì)環(huán)孢素（CsA）誘導(dǎo)大鼠腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化（EMT）中TGF-β1/Smads信號(hào)通路的影響。方法:1.將體外培養(yǎng)的正常大鼠腎小管上皮細(xì)胞株（NRK-52E）分為正常對(duì)照組（無(wú)加藥組）及不同藥物（環(huán)孢素、TGF-β1抑制劑組、百令提取液）干預(yù)組,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞的活力。2.將NRK-52E細(xì)胞培養(yǎng)分為6組:空白對(duì)照組（A組）;環(huán)孢素組（B組）;百令提取液組（C組）;環(huán)孢素+TGF-β1抑制劑組（D組）;環(huán)孢素+百令提取液組（E組）;環(huán)孢素+百令提取液+TGF-β1抑制劑組（F組）,通過(guò)RT-PCR、免疫組化、免疫熒光、蛋白印跡方法檢測(cè)各組細(xì)胞α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）、TGF-β1、Smad2、Smad7 mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果:1.環(huán)孢素A血清誘導(dǎo)NRK-52E細(xì)胞后其增殖率明顯下降,給予一定濃度的TGF-β1受體抑制劑或百令提取液干預(yù)24h后,其細(xì)胞增殖率較環(huán)孢素A組均增高（P<0.05）,且百令提取液干預(yù)組活力較TGF-β1受體抑制劑組高（P<0.05）,TGF-β1受體抑制劑、百令提取液最佳濃度分別為10μmol/L、0.5g/L。... 

【文章來(lái)源】：遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[10]TLR活化參與環(huán)孢素A誘發(fā)的慢性腎小管間質(zhì)損傷[J]. 洪英禮,金英順,崔鎮(zhèn)花,陳瑛,李燦.  中國(guó)病理生理雜志. 2011(03)

碩士論文
[1]槲皮素對(duì)環(huán)孢素誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化及其TGF-β1/Smads信號(hào)分子蛋白的影響[D]. 倪宇.遵義醫(yī)學(xué)院 2014



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