發(fā)布時(shí)間：2021-04-26 09:02

　　目的觀察前列腺癌基因表達(dá)標(biāo)志物1（PCGEM1）對(duì)膀胱癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響并探討其分子機(jī)制。方法選取2016年6月到2019年6月南陽中心醫(yī)院收集的159例膀胱癌組織和對(duì)應(yīng)的癌旁組織作為研究對(duì)象。采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）分析癌旁組織和膀胱癌組織中PCGEM1表達(dá)水平。采用RNA干擾技術(shù)在膀胱癌細(xì)胞T24和BIU-87（購自上海中國科學(xué)院細(xì)胞庫）建立PCGEM1敲降和對(duì)照細(xì)胞株,分別為PCGEM1 KD/T24組、T24對(duì)照組、PCGEM1 KD/BIU-87組和BIU-87對(duì)照組。采用細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK-8）分析每組細(xì)胞增殖;采用流式細(xì)胞術(shù)分析每組細(xì)胞凋亡水平;采用蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）分析每組細(xì)胞Rho超家族成員A（RhoA）和B細(xì)胞淋巴瘤/白血�。╞cl）-xL表達(dá)水平。采用t檢驗(yàn)。結(jié)果與癌旁組織（1.34±0.21）比較,膀胱癌組織中PCGEM1表達(dá)水平（3.91±0.29）顯著增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=3.109,P<0.05）。與T24對(duì)照組和BIU-87對(duì)照組（1.80±0.17、1.97±0.21）比較,PCGEM1 KD/T24... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]長(zhǎng)鏈非編碼RNA對(duì)胰腺癌生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移調(diào)控機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 董宇奇,孫學(xué)英.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2018 (03)



本文編號(hào)：3161140