發(fā)布時間：2021-04-24 16:37

　　目的:探討MCP-1/CCR2信號通路在間質(zhì)性膀胱炎發(fā)病機制中的作用并研究CCR2抑制劑和色甘酸鈉在間質(zhì)性膀胱炎小鼠模型中的治療作用。方法:本實驗通過培養(yǎng)人膀胱上皮永久化細胞（SV-HUC-1）和人肥大細胞（HMC-1）,以探討MCP-1與肥大細胞之間的相互作用。用Transwell實驗方法分析外源添加MCP-1對肥大細胞的趨化作用。分別在SV-HUC-1和HMC-1培養(yǎng)基中加入不同濃度的LPS,孵育后用ELISA法檢測不同時間（12h、24h、48h）上清液中MCP-1的含量,同時檢測HMC-1上清液中組胺的含量;HMC-1培養(yǎng)液中加入不同濃度MCP-1因子孵育后,檢測不同時間（12h、24h、48h）肥大細胞上清液中組胺的含量。用硫酸魚精蛋白（PS）和脂多糖（LPS）進行膀胱灌注來建立小鼠間質(zhì)性膀胱炎模型,將CCR2抑制劑、色甘酸鈉進行腹腔內(nèi)注射,同時設立陰性對照組,用ELISA法測定小鼠尿中組胺和MCP-1的含量;小鼠處死后摘除膀胱,HE染色后觀察膀胱組織炎癥情況,并用甲苯胺藍染色,觀察膀胱肥大細胞數(shù)量、分布。結果:1.Transwell實驗顯示實驗組與對照組相比趨化能力明顯增強... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、MCP-1 對肥大細胞作用的相關研究
    1.1 對象和方法
        1.1.1 研究對象
        1.1.2 主要儀器和設備
        1.1.3 主要試劑
        1.1.4 主要溶液配制
        1.1.5 實驗方法
        1.1.6 統(tǒng)計學分析
    1.2 結果
        1.2.1 Transwell檢測MCP-1 對肥大細胞HMC-1 的趨化作用
        1.2.2 LPS刺激SV-HUC-1 和HMC-1 釋放MCP-1 以及HMC-1 釋放組胺
        1.2.3 不同濃度MCP-1 刺激HMC-1 脫顆粒釋放組胺
    1.3 討論
    1.4 小結
二、CCR2抑制劑和色甘酸鈉對IC小鼠模型作用的相關研究
    2.1 對象和方法
        2.1.1 研究對象
        2.1.2 主要儀器和設備
        2.1.3 主要試劑
        2.1.4 主要溶液配制
        2.1.5 實驗方法
        2.1.6 統(tǒng)計學分析
    2.2 結果
        2.2.1 小鼠一般情況的觀察
        2.2.2 小鼠膀胱組織HE染色變化
        2.2.3 小鼠的膀胱組織的甲苯胺藍染色變化及肥大細胞計數(shù)
        2.2.4 尿中組胺及MCP-1 的檢測
    2.3 討論
    2.4 小結
結論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄
綜述
    綜述參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3157701