研究背景:系統性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus,SLE）是一種典型的自身免疫性疾病,其特征在于疾病活動期和靜止期的交替。其中改變的T細胞功能和多克隆B細胞的激活,隨后包括抗雙鏈DNA抗體等自身抗體的產生,從而導致免疫復合物沉積在多個器官中,特別是在腎臟。這些沉積物會驅動局部炎癥反應,導致組織損傷和臨床疾病。狼瘡性腎炎（Lupus nephritis,LN）是免疫復合物腎小球腎炎,其發(fā)展為系統性紅斑狼瘡最嚴重的并發(fā)癥之一,其死亡率較高。無癥狀性蛋白尿、腎炎綜合征、腎病綜合征和急進性腎小球腎炎是LN的一些重要臨床表現。在美國和歐洲,隨著目前免疫抑制治療方案的實施,十年腎臟存活率已提高到80-90%。治療的主要目的是控制炎癥性疾病的活動,并在緩解期間預防疾病的發(fā)作。由于引入了皮質類固醇、抗瘧藥（AMs）、免疫抑制劑（ISS）藥物以及最近的生物制劑等藥物,過去50年來SLE和LN相關的死亡率和發(fā)病率有了顯著改善。盡管這些治療方法改善了疾病控制,但都與可能對患者預后產生不利影響的潛在長期后遺癥有關,并且可能因產生一些較為明顯的短期毒副作用,故限制了一些藥物的臨... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數】：61 頁

【學位級別】：碩士

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綜述 系統性紅斑狼瘡治療研究進展
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