目的研究MicroRNA-421（miR-421）促進前列腺癌DU145細胞增殖的作用及潛在的分子機制。方法培養(yǎng)前列腺癌DU145細胞,分為對照組、miR-陰性對照（NC）組、miR-421組、miR-421+pcDNA組、miR-421+pcDNA-細胞程序性死亡基因4（PDCD4）,miR-NC組轉染miR-NC、miR-421組轉染miR-421、miR-421+pcDNA組轉染miR-421及pcDNA質粒、miR-421+pcDNA-PDCD4組轉染miR-421及pcDNA-PDCD4質粒,MTS法測定細胞增殖活力,熒光定量PCR測定PDCD4的mRNA表達水平,western blot測定PDCD4的蛋白表達水平,雙熒光素酶報告基因實驗驗證miR-421與PDCD4的靶向結合。結果與對照組及miR-NC組比較,miR-421組的增殖活力增加,PDCD4的表達水平及野生型PDCD4雙熒光素酶報告基因的熒光活力均降低（P<0.05）;與miR-421+pcDNA組比較,miR-421+pcDNAPDCD4組的增殖活力降低,PDCD4的表達水平增加（P<0.05）。... 

【文章來源】：分子診斷與治療雜志. 2020,12(03)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照組、miR-NC組、miR-421組的PDCD4蛋白條帶

miR-421靶向PDCD4基因mRNA 3.UTR的生物信息學預測

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3134918