目的:對(duì)男性不育病人的遺傳病因?qū)W特征進(jìn)行研究,以期為男性不育的臨床診療及輔助生殖指導(dǎo)提供臨床依據(jù)。方法:收集來(lái)自于2012-03～2018-05內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院遺傳咨詢門(mén)診、生殖中心就診的男性不育病例620例,另選取230例健康男性組成對(duì)照組,分析AZFc區(qū)部分缺失在病例和對(duì)照中的分布情況。結(jié)果:相比于精液質(zhì)量異常組,無(wú)精子癥組Y染色體AZF微缺失率明顯升高（P<0.05）;對(duì)照組、精液質(zhì)量異常組和無(wú)精子癥組3組間在b2/b3缺失率的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:遺傳學(xué)致病因素與男性不育關(guān)系密切,其中染色體核型異常和AZF基因微缺失是主要影響因素,對(duì)男性不育癥人群進(jìn)行細(xì)胞與分子遺傳學(xué)技術(shù)聯(lián)合診斷有助于指導(dǎo)臨床優(yōu)生。 

【文章來(lái)源】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,42(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 病例資料
    1.2 方法
        1.2.1 精液分析
        1.2.2 外周血染色體檢查
        1.2.3 Y染色體微缺失（AZF）及AZFc區(qū)部分缺失的分析
    1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不育病人的細(xì)胞遺傳學(xué)分析結(jié)果
    2.2 Y染色體AZF基因微缺失結(jié)果
    2.3 AZFc區(qū)部分缺失在病例和對(duì)照中的分布情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]男性不育患者1540例細(xì)胞及分子遺傳學(xué)分析[J]. 扶梅妹,薛會(huì)麗,林娜,王燕,黃海龍,蔡美英,徐兩蒲.  福建醫(yī)藥雜志. 2018(03)
[2]Y染色體微缺失在無(wú)精子癥及重度少弱精子癥患者病因?qū)W研究中的應(yīng)用[J]. 王亞男,趙柏麗.  中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志. 2018(05)
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[4]非梗阻性無(wú)精子癥的遺傳學(xué)基礎(chǔ)及研究進(jìn)展[J]. 涂超峰,袁詩(shī)敏,蒙嵐嵐,羅愛(ài)祥,譚躍球.  生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 2017(06)
[5]性發(fā)育異常病人染色體異常的檢出率分析[J]. 武艾寧,趙曉曦,于榮鑫.  內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2017(01)



本文編號(hào)：3130575