本文關(guān)鍵詞：分析腎癌患者血清中微小RNA-21和微小RNA-106a的表達(dá)水平及臨床意義，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:檢測腎癌患者血清中的微小RNA(miR)-21,微小RNA(miR)-106a手術(shù)前和手術(shù)后的表達(dá)水平,其與臨床病理特征間的相互關(guān)系及臨床應(yīng)用價值。方法:在2013年2月至2014年7月期間,在我院泌尿外科收集30例新診斷為腎癌患者的血清樣本作為術(shù)前組�；颊呤中g(shù)后1月再對應(yīng)的收集其血清樣本作為本研究的術(shù)后組。另外收集30例健康體檢者的血清樣本作為對照組。采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測各組血清樣本中miR-21和miR-106a的表達(dá)水平。結(jié)果:對照組中血清miR-21表達(dá)量為0.70(0.52~3.60),miR-106a表達(dá)量為0.96(0.35~2.22);腎癌術(shù)前組中miR-21相對表達(dá)量為8.34(3.66~17.27),miR-106a相對表達(dá)量為8.99(2.79~13.18);術(shù)后組中miR-21相對表達(dá)量為0.68(0.47~1.07),miR-106a相對表達(dá)量為1.01(0.38~2.51)。術(shù)前組中miR-21(Z=-4.778,P=0.0001)及miR-106a(Z=-4.251,P=0.0001)相對于對照組均呈高表達(dá),且差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。與對照組相比較,術(shù)后組中miR-21(Z=-1.135,P=0.256)及mi R-106a(Z=-0.244,P=0.807)表達(dá)水平差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。根據(jù)miRNAs在腎癌患者與非癌癥健康人血清中表達(dá)差異,利用受試者工作特征(ROC)曲線法進行分析,得miR-21的曲線下面積(AUC)=0.865(95%CI:0.766~0.965,P=0.0001),敏感性77.3%,特異性96.4%;miR-106a的曲線下面積(AUC)=0.819(95%CI:0.710~0.929,P=0.0001),敏感性86.7%,特異性70.0%。結(jié)論:在腎癌患者血清中miR-21和miR-106a的表達(dá)水平明顯上調(diào),根據(jù)ROC曲線法分析,已經(jīng)達(dá)到臨床應(yīng)用價值,是腎癌可選的分子標(biāo)志物,在切除腫瘤組織后其表達(dá)量均明顯下降,有望用于術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)及療效評估。
【關(guān)鍵詞】：腎癌 微小RNA-21 微小RNA-106a 血清標(biāo)志物
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R737.11
【目錄】：

• 中英文縮略詞對照表5-9
• 摘要9-10
• ABSTRACT10-11
• 前言11-14
• 研究內(nèi)容和方法14-20
• 1 研究對象14-15
• 2 主要試劑及儀器15
• 3 實驗方法15-19
• 3.1 實驗過程及注意事項15-16
• 3.2 血清中總RNA的提取16-17
• 3.3 RNA的純度及濃度檢測17
• 3.4 反轉(zhuǎn)錄17-18
• 3.5 實時熒光定量 PCR18-19
• 4 數(shù)據(jù)分析19
• 5 統(tǒng)計學(xué)分析方法19-20
• 結(jié)果20-24
• 討論24-39
• 小結(jié)39-40
• 致謝40-41
• 參考文獻41-51
• 綜述51-58
• 參考文獻55-58
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文58-59
• 導(dǎo)師評閱表59

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  本文關(guān)鍵詞：分析腎癌患者血清中微小RNA-21和微小RNA-106a的表達(dá)水平及臨床意義，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：311342