MTHFD2在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌中的表達(dá)及其臨床意義
發(fā)布時(shí)間:2021-03-27 10:07
目的:了解亞甲基四氫葉酸脫氫酶2(MTHFD2)在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌組織中的表達(dá)情況及其與腫瘤病理參數(shù)及患者預(yù)后的關(guān)系。方法:通過(guò)挖掘GEPIA數(shù)據(jù)庫(kù),分析MTHFD2 mRNA在膀胱癌組織中的表達(dá)情況及其表達(dá)水平與患者預(yù)后的關(guān)系;同時(shí),采用免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌組織中MTHFD2蛋白的表達(dá)情況,并采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)一步分析其表達(dá)水平與腫瘤病理參數(shù)及患者預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:MTHFD2 mRNA在膀胱癌組織中的表達(dá)水平較癌旁組織明顯升高,MTHFD2蛋白在非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌中的表達(dá)水平亦顯著高于非癌組織(P<0.05);非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌組織中MTHFD2蛋白表達(dá)水平與腫瘤大小、腫瘤數(shù)目、病理分期以及復(fù)發(fā)等病理參數(shù)相關(guān)(P<0.05);MTHFD2高表達(dá)的膀胱癌患者術(shù)后無(wú)瘤生存率更低(P<0.05)。結(jié)論:膀胱癌組織中MTHFD2高表達(dá)提示患者預(yù)后不良,有可能成為一個(gè)全新的預(yù)測(cè)膀胱癌患者預(yù)后的生物標(biāo)志物。
【文章來(lái)源】:臨床泌尿外科雜志. 2020,35(12)
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
MTHFD2蛋白在膀胱癌組織與非癌組織中的表達(dá)情況
表1 MTHFD2蛋白在膀胱癌組織中的表達(dá)與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 例 臨床病理參數(shù) MTHFD2蛋白表達(dá) P 陰性 陽(yáng)性 性別 0.392 男 11 35 女 4 5 年齡/歲 0.581 ≤60 7 22 >60 8 18 吸煙史 0.700 無(wú) 8 19 有 7 21 腫瘤大小/cm 0.041 ≤2 9 12 >2 6 28 腫瘤數(shù)目/個(gè) 0.013 1 13 20 >1 2 20 病理分級(jí)/級(jí) 0.004 Ⅰ+Ⅱ 15 22 Ⅲ 0 18 腫瘤部位 0.496 膀胱三角區(qū) 5 8 非膀胱三角區(qū) 10 32 術(shù)后復(fù)發(fā) 0.028 否 14 23 是 1 17既往研究表明,在胚胎、轉(zhuǎn)化細(xì)胞和未分化的細(xì)胞中均存在MTHFD2的活動(dòng),而在正常組織細(xì)胞中沒(méi)有MTHFD2的活動(dòng)[16]。然而,在本研究過(guò)程中我們發(fā)現(xiàn),并不是所有的膀胱癌組織均存在MTHFD2過(guò)表達(dá)現(xiàn)象,此外,并不是所有術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的膀胱癌患者腫瘤組織內(nèi)MTHFD2均為過(guò)表達(dá)。同時(shí),通過(guò)Cox多因素回歸分析分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2過(guò)表達(dá)并不是影響膀胱癌患者術(shù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,我們認(rèn)為這可能主要與樣本數(shù)不足和不同患者間存在的個(gè)體差異有關(guān)。因此,為進(jìn)一步闡明MTHFD2在膀胱癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,還需要后續(xù)進(jìn)一步的研究來(lái)補(bǔ)充。
通過(guò)生存分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2蛋白陽(yáng)性表達(dá)組的膀胱癌患者的術(shù)后無(wú)瘤生存時(shí)間短于陰性表達(dá)組,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義\[(36.3±2.7)個(gè)月vs.(49.5±2.3)個(gè)月,P=0.029\]。見(jiàn)圖5。圖2 MTHFD2mRNA與膀胱癌臨床病理分期;
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋅指E-盒結(jié)合同源異形盒-1在膀胱癌細(xì)胞中的表達(dá)及對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲的影響[J]. 陳庭,潘鵬,張艷敏,漆正宇,秦潔,崔光輝,郭新. 臨床泌尿外科雜志. 2018(02)
本文編號(hào):3103323
【文章來(lái)源】:臨床泌尿外科雜志. 2020,35(12)
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【部分圖文】:
MTHFD2蛋白在膀胱癌組織與非癌組織中的表達(dá)情況
表1 MTHFD2蛋白在膀胱癌組織中的表達(dá)與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系 例 臨床病理參數(shù) MTHFD2蛋白表達(dá) P 陰性 陽(yáng)性 性別 0.392 男 11 35 女 4 5 年齡/歲 0.581 ≤60 7 22 >60 8 18 吸煙史 0.700 無(wú) 8 19 有 7 21 腫瘤大小/cm 0.041 ≤2 9 12 >2 6 28 腫瘤數(shù)目/個(gè) 0.013 1 13 20 >1 2 20 病理分級(jí)/級(jí) 0.004 Ⅰ+Ⅱ 15 22 Ⅲ 0 18 腫瘤部位 0.496 膀胱三角區(qū) 5 8 非膀胱三角區(qū) 10 32 術(shù)后復(fù)發(fā) 0.028 否 14 23 是 1 17既往研究表明,在胚胎、轉(zhuǎn)化細(xì)胞和未分化的細(xì)胞中均存在MTHFD2的活動(dòng),而在正常組織細(xì)胞中沒(méi)有MTHFD2的活動(dòng)[16]。然而,在本研究過(guò)程中我們發(fā)現(xiàn),并不是所有的膀胱癌組織均存在MTHFD2過(guò)表達(dá)現(xiàn)象,此外,并不是所有術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)的膀胱癌患者腫瘤組織內(nèi)MTHFD2均為過(guò)表達(dá)。同時(shí),通過(guò)Cox多因素回歸分析分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2過(guò)表達(dá)并不是影響膀胱癌患者術(shù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,我們認(rèn)為這可能主要與樣本數(shù)不足和不同患者間存在的個(gè)體差異有關(guān)。因此,為進(jìn)一步闡明MTHFD2在膀胱癌發(fā)生、發(fā)展中的作用,還需要后續(xù)進(jìn)一步的研究來(lái)補(bǔ)充。
通過(guò)生存分析我們發(fā)現(xiàn),MTHFD2蛋白陽(yáng)性表達(dá)組的膀胱癌患者的術(shù)后無(wú)瘤生存時(shí)間短于陰性表達(dá)組,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義\[(36.3±2.7)個(gè)月vs.(49.5±2.3)個(gè)月,P=0.029\]。見(jiàn)圖5。圖2 MTHFD2mRNA與膀胱癌臨床病理分期;
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鋅指E-盒結(jié)合同源異形盒-1在膀胱癌細(xì)胞中的表達(dá)及對(duì)腫瘤細(xì)胞侵襲的影響[J]. 陳庭,潘鵬,張艷敏,漆正宇,秦潔,崔光輝,郭新. 臨床泌尿外科雜志. 2018(02)
本文編號(hào):3103323
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