目的觀察采用RNA干擾抑制前列腺癌（PCa）PC3細胞中缺氧誘導因子-1a（HIF-1a）和上調(diào)RBM5表達水平對PC3細胞增殖和凋亡的影響。方法運用PEI/RBM5/HA-HP載體（RBM5組）及siHIF-1a載體（si HIF-1a組）分別或聯(lián)合（RBM5+siHIF-1a組）轉(zhuǎn)染PC3細胞,以未轉(zhuǎn)染細胞（空白對照組）和空載體細胞（陰性對照組）作為比較。采用噻唑藍比色（MTT）法檢測各組細胞增殖情況;流式細胞儀（FCM）檢測各組細胞周期變化;原位末端標記（TUNEL）法檢測各組細胞凋亡指數(shù)。結(jié)果 RBM5組、si HIF-1a組和RBM5+si HIF-1a的聯(lián)合組均能不同程度的抑制PC3細胞增殖,使細胞周期停滯和促進細胞凋亡,但聯(lián)合組作用更大,效果更好。聯(lián)合組細胞增殖率是50.9%,與RBM5組的77.3%和siHIF-1a組的74.8%比較,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）,與空白對照組的100%和陰性對照組的98.6%比較,差異有顯著統(tǒng)計學意義（P<0.01）。聯(lián)合組對細胞周期和細胞凋亡的影響也明顯優(yōu)于單純用藥的兩組,組間差異顯著（P<0.05）,與空白對... 

【文章來源】：中國實驗診斷學. 2020,24(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

MTT法檢測各組PC3細胞增殖的情況

FCM檢測結(jié)果提示，未轉(zhuǎn)染組、空載體組和RBM5組、siHIF-1a組以及RBM5+siHIF-1a組G0/G1期細胞所占比例分別是（46.9±0.7）%、（47.3±1.6）%、（50.7±1.8）%、（52.3±1.3）%和（63.8±1.2)%;S期細胞所占比例分別是（29.5±1.2）%、（27.6±1.6）%、（25.9±2.3）%、（21.7±1.9）%和（13.8±0.5)%;G2/M期細胞所占的比例分別是（23.6±0.9）%、（24.7±2.1）%、（25.3±1.8）%、（25.8±1.3）%和（19.4±1.5）%，與未轉(zhuǎn)染組和空載體組比較，G2/M細胞比例雖有差異，但差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），但G0/G1期細胞比例增加，S期細胞比例減少，差異有顯著統(tǒng)計學意義（P<0.01），兩個單一轉(zhuǎn)染組與兩者共同轉(zhuǎn)染的聯(lián)合組相比較，差異也有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]前列腺癌發(fā)生發(fā)展的流行病學研究進展[J]. 楊進益,楊明州,魏偉,岳文昌.  臨床泌尿外科雜志. 2017(09)



本文編號：3093956