目的觀察采用RNA干擾抑制前列腺癌（PCa）PC3細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1a（HIF-1a）和上調(diào)RBM5表達(dá)水平對(duì)PC3細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法運(yùn)用PEI/RBM5/HA-HP載體（RBM5組）及siHIF-1a載體（si HIF-1a組）分別或聯(lián)合（RBM5+siHIF-1a組）轉(zhuǎn)染PC3細(xì)胞,以未轉(zhuǎn)染細(xì)胞（空白對(duì)照組）和空載體細(xì)胞（陰性對(duì)照組）作為比較。采用噻唑藍(lán)比色（MTT）法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖情況;流式細(xì)胞儀（FCM）檢測(cè)各組細(xì)胞周期變化;原位末端標(biāo)記（TUNEL）法檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡指數(shù)。結(jié)果 RBM5組、si HIF-1a組和RBM5+si HIF-1a的聯(lián)合組均能不同程度的抑制PC3細(xì)胞增殖,使細(xì)胞周期停滯和促進(jìn)細(xì)胞凋亡,但聯(lián)合組作用更大,效果更好。聯(lián)合組細(xì)胞增殖率是50.9%,與RBM5組的77.3%和siHIF-1a組的74.8%比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,與空白對(duì)照組的100%和陰性對(duì)照組的98.6%比較,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。聯(lián)合組對(duì)細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響也明顯優(yōu)于單純用藥的兩組,組間差異顯著（P<0.05）,與空白對(duì)... 

【文章來源】：中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué). 2020,24(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

MTT法檢測(cè)各組PC3細(xì)胞增殖的情況

FCM檢測(cè)結(jié)果提示，未轉(zhuǎn)染組、空載體組和RBM5組、siHIF-1a組以及RBM5+siHIF-1a組G0/G1期細(xì)胞所占比例分別是（46.9±0.7）%、（47.3±1.6）%、（50.7±1.8）%、（52.3±1.3）%和（63.8±1.2)%;S期細(xì)胞所占比例分別是（29.5±1.2）%、（27.6±1.6）%、（25.9±2.3）%、（21.7±1.9）%和（13.8±0.5)%;G2/M期細(xì)胞所占的比例分別是（23.6±0.9）%、（24.7±2.1）%、（25.3±1.8）%、（25.8±1.3）%和（19.4±1.5）%，與未轉(zhuǎn)染組和空載體組比較，G2/M細(xì)胞比例雖有差異，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），但G0/G1期細(xì)胞比例增加，S期細(xì)胞比例減少，差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01），兩個(gè)單一轉(zhuǎn)染組與兩者共同轉(zhuǎn)染的聯(lián)合組相比較，差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]前列腺癌發(fā)生發(fā)展的流行病學(xué)研究進(jìn)展[J]. 楊進(jìn)益,楊明州,魏偉,岳文昌.  臨床泌尿外科雜志. 2017(09)



本文編號(hào)：3093956