目的:探討miR-206通過調(diào)控程序性細胞死亡因子10（programmed cell death 10,PDCD10）對前列腺細胞增殖、侵襲和遷移的影響。方法:選取國藥漢江醫(yī)院手術切除的前列腺癌標本61例,另選40例良性前列腺增生組織作為對照,采用原位雜交檢測miR-206和PDCD10表達水平,分別分析miR-206和PDCD10的表達與前列腺癌患者臨床病理參數(shù)間的關系;雙熒光素酶實驗檢測miR-206和PDCD10在前列腺癌細胞中的相互作用;選取前列腺癌PC3細胞,分別轉(zhuǎn)染miR-206 mimics+PDCD10pcDNA過表達載體、miR-206 mimics、PDCD10 pcDNA過表達載體、mimics NC組和mimics NC+PDCD10 pcDNA組。采用實時熒光定量PCR法檢測PDCD10 mRNA的表達量,Western blot檢測PDCD10蛋白的表達量;通過MTT、Transwell遷移和侵襲檢測前列腺癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力。結(jié)果:原位雜交實驗染色顯示,miR-206在前列腺癌組織中的陽性表達率（24.59%,15/61）明顯低于良性前列腺增生組... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學學報. 2020,45(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PCa組織中mi R-206與PDCD10的相關性

PDCD10是mi R-206的靶基因

由熒光顯微鏡進行拍攝，利用Image J統(tǒng)計所有細胞數(shù)和同視野下綠色熒光轉(zhuǎn)染數(shù)，由此可知轉(zhuǎn)染率為（62.06±0.14）%（圖5）。2.6 過表達mi R-206對PDCD10表達的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3073401