目的:探討Wnt/β-catenin信號途徑在高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用及西格列汀的干預(yù)作用。方法:取大鼠腎近端小管的上皮細(xì)胞（NRK-52E）,取用低糖DMEM+10%胎牛血清培養(yǎng)基,在37℃,5%CO2條件下生長,等待細(xì)胞長到大約80%融合時,換到無胎牛血清的培養(yǎng)基培育24小時,讓細(xì)胞能夠同步生長,之后把這些細(xì)胞分組如下:（1）正常對照組:葡萄糖5.5mmol/L;（2）高糖組:葡萄糖25mmol/L;（3）高滲組:甘露醇19.5mmol/L+葡萄糖5.5mmol/L;（4）西格列汀干預(yù)組:西格列汀10umol/L+葡萄糖25mmol/L;（5）XAV939組,用Wnt/β-catenin通路抑制劑XAV939（1umol/L）預(yù)處理細(xì)胞40min,然后加入25mmol/L的葡萄糖;48h后聚齊各組細(xì)胞,用Western blot法測驗Wnt4、β-catenin、α-SMA蛋白表達(dá)的程度。用Real time-PCR法檢測Wnt4、β-catenin、α-SMA等基因的表達(dá)。結(jié)果:1.細(xì)胞毒性實驗:隨著西格列汀濃度的上升,細(xì)胞凋亡率也逐步升高。依照試驗結(jié)果和有關(guān)參考文... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
縮略語
前言
1 實驗材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2 實驗方法
    1.3 細(xì)胞毒實驗及實驗分組
    1.4 Western Blot技術(shù)檢測
    1.5 熒光定量PCR檢測
    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3038557