目的:Wnt/β-catenin是進化上保守的信號傳導途徑,調節(jié)器官發(fā)育,組織穩(wěn)態(tài)和人類疾病的發(fā)病機理等多種生物過程。Wnt4/β-catenin表達的失調可導致各種發(fā)育異常和疾病發(fā)生,例如腎和泌尿道的先天性異常,囊性腎和腎癌。研究通過觀察原發(fā)性腎小球腎炎腎組織中Wnt4、β-catenin的表達,探索Wnt4、β-catenin與腎小管損傷及腎間質纖維化的關系,進一步探討Wnt4/β-catenin信號轉導途徑在原發(fā)性腎小球腎炎促進腎纖維化過程中可能作用機制。方法:收集明確診斷為原發(fā)性腎小球腎炎并行腎穿刺活檢患者56例為研究對象,腎組織病理標本石蠟切片進行PAS染色,在光鏡下觀察腎組織形態(tài)學變化,按照腎小管間質損傷評分,將入組患者分三組:輕度腎小管損傷組22人,中度腎小管損傷組18人,重度腎小管損傷組16人,各組間年齡性別差異無統(tǒng)計學意義;同時選取10例正常腎組織(均來自于腎腫瘤患者切除腎臟的遠端（3-5cm）正常腎組織作為對照組。免疫組化檢測腎組織中Wnt4、β-catenin表達水平,比較各組間差異性;所有入組患者于腎穿當日留空腹外周血、中段晨尿標本,生化檢測尿β2微球蛋白、血肌... 

【文章來源】：石河子大學新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
英漢縮略詞表
前言
材料與方法
    1.材料
    2.研究方法
    3.統(tǒng)計學方法
    4.技術路線圖
結果
    1.研究對象基本臨床信息
    2.光鏡下觀察患者腎臟病理形態(tài)根據(jù)腎小管損傷、腎間質纖維化評分分組
    3.不同分組腎功能檢測情況
    4.不同分組腎組織中Wnt4、β-catenin蛋白的表達
    5.腎小管損傷評分與臨床指標相關性分析
    6.免疫組化結果與臨床指標相關性分析
討論
結論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介
導師評閱表


【參考文獻】：
期刊論文
[1]慢性原發(fā)性腎小球腎炎發(fā)病機制研究進展[J]. 閆夢苗,宣瑞紅.  世界最新醫(yī)學信息文摘. 2018(80)
[2]Human urokinase-type plasminogen activator gene-modified bone marrow-derived mesenchymal stem cells attenuate liver fibrosis in rats by down-regulating the Wnt signaling pathway[J]. Zhi-Gang Ma,Xiao-Dan Lv,Ling-Ling Zhan,Lan Chen,Qi-Yuan Zou,Ji-Qiao Xiang,Jiao-Li Qin,Wei-Wei Zhang,Zhao-Jing Zeng,Hui Jin,Hai-Xing Jiang,Xiao-Ping Lv.  World Journal of Gastroenterology. 2016(06)
[3]大鼠腎發(fā)育中Wnt4蛋白的表達[J]. 程文志,唐春光,宋小峰.  天津醫(yī)藥. 2015(10)
[4]中國慢性腎臟病的流行病學調查:橫斷面研究[J]. Zhang L,Wang F,Wang L,馮哲.  中華腎病研究電子雜志. 2012(02)



本文編號：3021782