系統(tǒng)性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus,SLE）在亞洲人群的發(fā)病率及嚴(yán)重程度高于其他人群,被認(rèn)為是亞洲疾�。ˋsia disease）,其中狼瘡性腎炎（lupus nephritis,LN）為SLE患者最常見的合并癥之一,也是SLE主要死亡原因之一。因此,對于LNSLE的研究越來越受到關(guān)注與重視。研究表明,Wnt/β-catenin信號和白介素6（IL-6）參與不同類型自身免疫性疾病的發(fā)生,證據(jù)表明Wnt/β-catenin信號能夠通過TLR信號調(diào)節(jié)細(xì)胞的抗感染和炎癥反應(yīng)。而包括IL-6在內(nèi)的炎性因子是LNSLE病理發(fā)生過程的一個(gè)關(guān)鍵因子,但目前對于LNSLE發(fā)病及進(jìn)展的分子機(jī)制仍然遠(yuǎn)未闡明,對于Wnt/β-catenin和IL-6信號之間是否存在交互作用并在在LN的致病中發(fā)揮作用與機(jī)制還未有研究報(bào)道。本研究一方面以腎小球系膜細(xì)胞系為基礎(chǔ),建立狼瘡腎炎模型,體外分析腎小球系膜細(xì)胞系在LN-SLE患者血清免疫復(fù)合物（immunecomplex,IC）、白介素6（IL-6）和/或抗白介素6抗體（Anti IL-6）作用后Wnt/β-catenin信號的變化... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?Ｗｎｔ／ｐ－ｃａｔｅｎｉｎ經(jīng)典信弓？通路圖??Ｆｉｕｅｒｌ?－?Ｉ?Ｗｎｔ／－ｃａｔｅｎｉｎ?ｓｉｎａｌｉｎａｔｈｗａ

瘤抑制劑ＪｕｎＢ也可直接調(diào)節(jié)ＩＬ－６的產(chǎn)生，是激活的Ｓｔａｔ的轉(zhuǎn)錄靶目標(biāo)之一，它可以有效拒??絕ｃ－Ｊｕｎ及ｃ－ｆｏｓ異源二聚體，這時(shí)ＪｕｎＢ就有機(jī)會(huì)與ＩＬ－６啟動(dòng)子區(qū)連接，可在轉(zhuǎn)錄水平下調(diào)ＩＬ－６??的表達(dá)（圖１－２）。??－５－??

抗原／補(bǔ)體，Ｉｇ／補(bǔ)體三種形式的免疫復(fù)合物，那么，資料顯示免疫復(fù)合物中會(huì)有丨ｇＧＪｇＭ抗體??成分，力／進(jìn)一步鑒定用ＰＥＧ方法沉淀白色沉淀是免疫復(fù)合物，我們采用免疫印跡法分析其免??疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ水平（圖２－２），結(jié)果顯示，ＬＮＳＬＥ組血清免疫復(fù)合物中ＩｇＧ重鏈、??ＩｇＧ輕鏈、ＩｇＭ、ＩｇＡ水平高于Ｎｏｎ－ＬＮＳＬＥ和對照組。密度分析其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，樣品Ｈｅａｌｔｈｙ－ｌ??的血清免疫復(fù)合中ＩｇＧ重鏈、輕鏈與樣品ＬＮＳＬＥ－丨、２、３具有極顯著性差異（＊＊＊），同樣，??樣品Ｈｅａｌｔｈｙ－２的血清免疫復(fù)合物中ＩｇＧ重鏈、輕鏈與樣品ＬＮ?ＳＬＥ－１、２、３也具有極顯著性差??異（Ｐ＊＊＊），樣品ＮｏｎＬＮＳＬＥ－２、３的血清免疫復(fù)合物中ＩｇＧ重鏈、輕鏈與樣品ＬＮＳＬＥ－丨、２、３??也具有極顯著性差異（Ｐ＊＊＊），而樣品ＮｏｎＬＮＳＬＥ－１的血清免疫Ｍ合物中ＩｇＧ重鏈與樣品ＬＮ??ＳＬＥ－丨、２、３沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，輕鏈卻有顯著差異性（Ｐ＊＊）。樣品Ｈｅａｌｔｈｙ－丨、２、Ｎｏｎ?ＬＮ?ＳＬＥ－Ｉ、??２、３的血清免疫復(fù)合物中丨ｇＡ與樣品ＬＮ?ＳＬＥ－丨、２、３也具有極顯著性差異（Ｐ＊＊＊?），樣品Ｈｅａｌｔｈｙ－Ｉ、??Ｎｏｎ?ＬＮ?ＳＬＥ－Ｕ２的血清免疫復(fù)合物中丨ｇＭ重鏈與樣品ＬＮ?ＳＬＥ－丨、２、３也具有顯著性差異（Ｐ＊＊）


本文編號：2921349