【研究背景】常染色體顯性遺傳性多囊腎�。╝utosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD）是腎臟中最多發(fā)的遺傳性疾病,大多數(shù)患者于成年時(shí)發(fā)病,人群患病率約為0.1%,中國大約有150萬ADPKD患者,而在全球范圍內(nèi),大約4-6百萬人罹患這種疾病。ADPKD有其特發(fā)性的病理學(xué)轉(zhuǎn)變,由于特定致病基因的突變,雙側(cè)腎臟會(huì)逐步產(chǎn)生大量的腎臟囊腫,這些大小不等的囊腫呈橢球型,同時(shí)還在逐漸增大,對(duì)正常的腎臟構(gòu)造和生理功能造成破壞,到60歲,有大約二分之一的病人會(huì)發(fā)展為終末期腎�。╡nd-stage renal disease,ESRD）。ADPKD的首要病發(fā)原因是I型多囊腎病基因（PKD1）和II型多囊腎病基因（PKD2）產(chǎn)生突變,造成腎臟上皮細(xì)胞的分子生物學(xué)功能障礙。目前臨床上除腎臟移植外,尚無公認(rèn)的可用于ADPKD治療的有效手段和方法�；蛑委煴徽J(rèn)為是一種全新的極具潛力的疾病治療手段和方法,通過基因遞送技術(shù),利用病毒載體遞送PKD2基因至基因突變的細(xì)胞,有望成為治療ADPKD的新方法�！狙芯磕康摹勘緦�(shí)驗(yàn)通過構(gòu)建攜帶人Ⅱ型多囊腎病基因（PKD2）... 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
英文摘要
前言
材料和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：2915712