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FGF7通過(guò)MAPK-ERK1/2信號(hào)通路促進(jìn)小前列腺中葉增生中上皮細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化

發(fā)布時(shí)間:2020-12-03 21:36
  背景:良性前列腺增生癥(BPH)是老年男性的常見(jiàn)的進(jìn)行性疾病。中葉突出進(jìn)入膀胱的前列腺增生患者有著更嚴(yán)重的下尿路癥狀,這種現(xiàn)象引起了我們的注意。為了尋找可能與這種有趣的臨床現(xiàn)象相關(guān)的潛在因素,我們收集了中葉增生患者的前列腺組織并進(jìn)行了基因分析。結(jié)果顯示,與正常前列腺組織相比,FGF7在增生的前列腺中葉中高表達(dá)。因此,我們研究了FGF7對(duì)前列腺中葉增生進(jìn)展的潛在影響以及FGF7促進(jìn)該臨床表型發(fā)展的機(jī)制。方法:收集突入膀胱的增生前列腺中葉和正常前列腺中葉標(biāo)本,進(jìn)行RNA測(cè)序分析,挑選差異基因。從增生的前列腺中葉和正常前列腺中葉中分離、培養(yǎng)人原代前列腺基質(zhì)細(xì)胞。構(gòu)建FGF7小干擾RNA并轉(zhuǎn)染進(jìn)BPH-1細(xì)胞系中。將FGF7加入RWPE培養(yǎng)基中,以50,100和200ng/ml的濃度刺激RWPE-1細(xì)胞48h。用CCK-8測(cè)定RWPE-1細(xì)胞增殖能力,ELISA方法測(cè)定原代基質(zhì)細(xì)胞、BPH-1和RWPE-1細(xì)胞上清中FGF7的蛋白水平。Western blotting測(cè)定多種蛋白水平。結(jié)果:Western blot結(jié)果顯示BPH-1細(xì)胞中FGF7表達(dá)水平高于RWPE-1細(xì)胞。ELISA分析結(jié)果... 

【文章來(lái)源】:南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】:50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

FGF7通過(guò)MAPK-ERK1/2信號(hào)通路促進(jìn)小前列腺中葉增生中上皮細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化


前列腺增生中葉與正常前列腺之間的基因表達(dá)變化

FGF7通過(guò)MAPK-ERK1/2信號(hào)通路促進(jìn)小前列腺中葉增生中上皮細(xì)胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化


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細(xì)胞周期


圖 3. FGF7 對(duì) BPH-1 和 RWPE-1 增殖能力的影響。(p<0.05)Figure3. FGF7 affects the proliferation of BPH-1 and RWPE-1 cells. (p<0.05)3 FGF7 對(duì)細(xì)胞周期的影響

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]前列腺中葉增生與膀胱出口梗阻程度的相關(guān)性分析(附131例報(bào)告)[J]. 沈華,周鶴同,吳宏飛,于洪波,李保軍,張斌,林建中.  中華男科學(xué)雜志. 2011(06)



本文編號(hào):2896563

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