【摘要】：研究背景：前列腺癌（prostate cancer PCa）是男性泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，在美國(guó)位于男性惡性腫瘤死亡原因第2位。晚期前列腺癌患者，侵襲、轉(zhuǎn)移是其預(yù)后較差的一個(gè)很重要原因。近年來的研究表明，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化機(jī)制與前列腺癌的侵襲、轉(zhuǎn)移有著密切關(guān)系。 目的：利用體外細(xì)胞共培養(yǎng)模型，探討肥大細(xì)胞對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖及侵襲、轉(zhuǎn)移的作用。 方法：選取肥大細(xì)胞瘤P815細(xì)胞系及前列腺癌LNCaP細(xì)胞，使用24孔Transwell小室構(gòu)建兩種細(xì)胞體外共培養(yǎng)模型。模型構(gòu)建成功，MTT比色試驗(yàn)檢測(cè)前列腺癌LNCaP細(xì)胞的增殖，同時(shí)應(yīng)用qRT-PCR方法和Western Blot方法檢測(cè)前列腺癌LNCaP細(xì)胞E-cad、N-cad、Vimentin的表達(dá)。 結(jié)果： 1.兩種細(xì)胞體外共培養(yǎng)模型構(gòu)建成功后，可見24孔Transwell小室下室前列腺癌LNCaP細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞懸浮液中可見肥大細(xì)胞P815細(xì)胞生長(zhǎng)。 2.MTT試驗(yàn)：各組細(xì)胞隨時(shí)間延長(zhǎng)OD值逐漸升高，前列腺癌LNCaP細(xì)胞與不同濃度肥大細(xì)胞共同培養(yǎng)12h后OD值變化與對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）,共同培養(yǎng)24h及48h后OD值顯著高于對(duì)照組，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）。 3. qRT-PCR：與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組E-cad表達(dá)明顯減弱； N-cad、Vimentin表達(dá)增強(qiáng)，，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。 4.Western Blot:與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組E-cad表達(dá)明顯減弱；N-cad、Vimentin表達(dá)增強(qiáng)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。 結(jié)論： 1.通過24孔Transwell小室可以成功構(gòu)建體外細(xì)胞共培養(yǎng)模型； 2.肥大細(xì)胞可促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的增殖并促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），可能促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移。
【圖文】：

山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié) 果培養(yǎng)模型建立nswell 小室接種細(xì)胞 24h 后，對(duì)照組前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞貼壁驗(yàn)組 Transwell 小室下室可見前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，量肥大細(xì)胞 P815 細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)，如圖 2。

驗(yàn)組 Transwell 小室下室可見前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)量肥大細(xì)胞 P815 細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)，如圖 2。圖 1 對(duì)照組前列腺癌 LNCaP 細(xì)胞
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R737.25

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2561415