【摘要】：目的 研究羅格列酮（rosiglitazone，RGZ）對尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜形態(tài)、功能及對水通道蛋白1（Aquaporin1，AQP-1）、血管內(nèi)皮生長因子A（vascularendothelial growth factor A， VEGF-A）和環(huán)氧化酶2（cyclooxygenase2， COX-2）表達(dá)的影響。 方法 30只SD大鼠隨機(jī)分成5組：S組（n=6，對照組）：假手術(shù)組，行雙側(cè)腎包膜剝除術(shù)；N組（n=6，尿毒癥組）：尿毒癥腹膜透析大鼠，置管，不透析；P組（n=6，透析組）：尿毒癥腹膜透析大鼠，4.25%腹膜透析液（Peritoneal dialysis fluid，PDF）10ml留腹，每日2次，共2周；R組（n=6，羅格列酮治療組）：尿毒癥腹膜透析大鼠，RSG0.2mg/kg，4.25%PDF10ml留腹，每日2次，共2周；GW組（n=6，，拮抗劑組）：尿毒癥腹膜透析大鼠，RSG0.2mg/kg+GW96620.2mg/kg，4.25%PDF10ml留腹，每日2次，共2周。透析2周后行90min腹膜平衡試驗(yàn)（Peritoneal equilibration test，PET），準(zhǔn)確測量超濾量(Ultrafiltration，UF)，測定透出液鈉（D-Na）、肌酐（D-cr），血清鈉（P-Na）、肌酐（P-cr），初始腹透液糖(D0)及透出液糖(D1)，并計算D／P-Na、D／P-cr、D1／D0；取壁層腹膜行HE染色，觀察腹膜形態(tài)改變；通過免疫組化檢測網(wǎng)膜AQP-1、VEGF-A和COX-2表達(dá)情況；qRT-PCR檢測AQP-1、VEGF-A和COX-2mRNA變化。 結(jié)果 1.在研究結(jié)束時共有2只大鼠退出，所有組均未出現(xiàn)腹膜炎。 2.腹膜形態(tài)結(jié)果顯示：與S組比較， N、 P、R、GW組腹膜顯著增厚（P0.05）；與P組比較，R組腹膜增厚程度明顯減輕（P0.05）。 3.PET結(jié)果顯示：與S組比較，P、R、GW組超濾量（UF）、D1/D0顯著減少，D/P-cr和D/P-Na顯著增加（P0.05）；與P組比較，R組超濾量（UF）和D1/D0明顯增加，D/P-cr明顯減少（P0.05）。 4.AQP1、VEGF-A、COX-2在各組均有表達(dá)。與S組相比，P、R、GW組AQP1、VEGF-A、COX-2mRNA和蛋白表達(dá)顯著升高（P0.05)；與P組比較，R組、GW組AQP1、VEGF-A mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低（P0.05)；與P組比較，R組COX-2mRNA和蛋白表達(dá)顯著降低（P0.05)，GW組COX-2mRNA和蛋白表達(dá)無顯著差異（P0.05）；各組AQP1、VEGF-A mRNA和蛋白表達(dá)呈正相關(guān)（P0.05)。 結(jié)論 1.本研究成功制作了尿毒癥腹膜透析大鼠模型； 2.RGZ能抑制腹膜間質(zhì)及血管增生，改善腹膜功能，增加超濾； 3.RGZ能抑制腹膜AQP-1的表達(dá)，AQP1與VEGF-A表達(dá)呈正相關(guān)； 4.RGZ可能是通過抑制VEGF-A和COX-2的表達(dá)而保護(hù)腹膜功能。
【圖文】：

- 21 -附錄A 圖表圖2.1 各組血肌酐，透出液白細(xì)胞計數(shù)Fig. 2.1 serum creatinine and white blood cell counts in peritoneal effluent of each group.圖2.2 各組PET 結(jié)果Fig. 2.2 PET results in each group

各組PET結(jié)果
【學(xué)位授予單位】：寧波大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R692.5

【參考文獻(xiàn)】

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1 黃叢洋;張小娟;姚強(qiáng);戴慧莉;倪兆慧;錢家麒;;羅格列酮對人腹膜間皮細(xì)胞和臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞水孔蛋白-1的影響[J];中國血液凈化;2009年02期

本文編號：2560528