發(fā)布時(shí)間：2019-03-05 09:15

【摘要】：目的研究人膀胱尿路上皮癌細(xì)胞和組織中的mi R-128與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)的靶向調(diào)控關(guān)系及其生物學(xué)功能。方法收集9對(duì)配對(duì)的膀胱癌組織和其癌旁組織,1株人正常尿路上皮細(xì)胞(SV-HUC-1)和4株膀胱癌細(xì)胞(T24、5637、UM-UC-3和RT4),通過(guò)RT-PCR、Western Blot方法檢測(cè)VEGF-C和mi R-128的表達(dá)水平;將mi R-128復(fù)合物或mi R-128抑制劑等復(fù)合物轉(zhuǎn)染到2株膀胱癌T24和5637細(xì)胞中,檢測(cè)mi R-128對(duì)其生長(zhǎng)、遷移及侵襲的影響;生物信息學(xué)軟件預(yù)測(cè)分析mi R-128的靶基因,雙熒光素酶實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證mi R-128是否靶向作用VEGF-C。結(jié)果相比癌旁組織和正常尿路上皮細(xì)胞,膀胱癌組織和細(xì)胞中mi R-128的表達(dá)明顯下調(diào)(P0.05),而VEGF-C在癌組織和細(xì)胞中都呈現(xiàn)高表達(dá)(P0.05)。mi R-128可抑制膀胱癌細(xì)胞生長(zhǎng)、克隆形成及遷移侵襲(P0.05)。雙螢光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)證實(shí)mi R-128靶向作用VEGF-C(P0.05)。結(jié)論 mi R-128在膀胱癌中表達(dá)下調(diào),而VEGF-C表達(dá)上調(diào);mi R-128可通過(guò)靶向調(diào)控VEGF-C影響膀胱癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。
[Abstract]:Aim to study the targeted regulation of vascular endothelial growth factor C (VEGF-C) and its biological function in human bladder urothelial carcinoma cells and tissues. Methods Human bladder urothelial carcinoma cells and tissues were divided into two groups: mi-R-128 and VEGF-R-128. Methods 9 pairs of matched bladder cancer tissues and their paracancerous tissues, 1 human normal urinary tract epithelial cell (SV-HUC-1) and 4 bladder cancer cell lines (T24,5637, UMC / UC3 and RT4) were collected through RT-PCR,. The expression levels of VEGF-C and mi ru 128 were detected by Western Blot. The growth, migration and invasion of two bladder cancer T24 and 5637 cell lines were detected by transfection with mi-R-128 complex or mi-R-128 inhibitor. The effects of mi-R-128 on the growth, migration and invasion of T24 and T5637 cell lines were detected. Bioinformatics software was used to predict and analyze the target gene of mi R _ (128), and the double luciferase assay was used to verify whether mi R _ (128) targeted VEGF-C. or not. Results compared with the normal urothelial cells and paracancerous tissues, the expression of mi ru-128 in bladder cancer tissues and cells was significantly down-regulated (P0.05). However, VEGF-C was highly expressed in both cancer tissues and cells (P0.05), which could inhibit the growth, clone formation, migration and invasion of bladder cancer cells (P0.05). The double luciferase assay confirmed the targeting effect of mi R _ (128) on VEGF-C (P0.05). Conclusion the expression of mi-R _ (128) is down-regulated and the expression of VEGF-C is up-regulated in bladder cancer, and mi-R _ (128) can regulate the proliferation and metastasis of bladder cancer cells through targeted regulation of VEGF-C.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院國(guó)際醫(yī)療部;中南大學(xué)湘雅醫(yī)院泌尿外科;
【分類(lèi)號(hào)】：R737.14

【參考文獻(xiàn)】

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