【摘要】：糖尿病腎病的發(fā)生與炎癥相關。近年研究發(fā)現(xiàn),NLRP3炎性小體-Caspase-1-IL-1β/IL-18軸在糖尿病腎病中起重要作用�；钚匝�(ROS)-硫氧還原蛋白結合蛋白(TXNIP)-NLRP3通路、NF-κB-NLRP3炎性小體通路、Nrf2-NLRP3炎性小體通路、線粒體ROS通路、ATP-P2X4-NLRP3炎性小體通路、長鏈非編碼RNA(LncRNA)通路等參與糖尿病腎病的發(fā)病。多種NLRP3炎性小體抑制劑則可抑制糖尿病腎病的發(fā)生。
[Abstract]:Diabetic nephropathy is associated with inflammation. In recent years, NLRP3 inflammatory corpuscles-Caspase-1-IL-1 尾 / IL-18 axis have been found to play an important role in diabetic nephropathy. The reactive oxygen species (Ros) (ROS) thioreductin binding protein (TXNIP) NLRP3 pathway, NF- 魏 B-NLRP3 inflammatory corpuscle pathway, Nrf2-NLRP3 inflammatory corpuscle pathway, mitochondrial ROS pathway, ATP-P2X4-NLRP3 inflammatory corpuscle pathway were found. Long chain non-coding RNA (LncRNA) pathway is involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy. A variety of NLRP3 inflammatory body inhibitors can inhibit the occurrence of diabetic nephropathy.
【作者單位】： 中國人民解放軍第二零二醫(yī)院;
【分類號】：R587.2;R692.9

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本文編號：2330136