【摘要】：最初的研究發(fā)現(xiàn)腎素原受體(PRR)作為腎素與腎素原的特異性受體,參與對(duì)腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)活性的調(diào)節(jié)。然而,最新的證據(jù)揭示PRR功能的多樣性,PRR可以發(fā)揮RAS依賴性與非依賴性的作用。PRR可以被furin或ADAM19切割,產(chǎn)生兩個(gè)功能性片段,一是28 ku可溶性PRR受體(s PRR),另一個(gè)是M8.9,后者是vacuolar H+-ATPase的一個(gè)亞型,負(fù)責(zé)H+轉(zhuǎn)運(yùn)。近些年的研究證明,PRR參與了許多的生理與病理生理過(guò)程的調(diào)節(jié)。比如,PRR通過(guò)調(diào)節(jié)集合管水通道-2(AQP2)與髓袢升枝粗段(TAL)Na~+,K~+,Cl~-共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC2)的調(diào)節(jié)而決定尿液濃縮功能;PRR通過(guò)介導(dǎo)局部醛固酮的產(chǎn)生而促進(jìn)K+的排泄;腎臟PRR過(guò)度激活介導(dǎo)了血管緊張素II與果糖/高鹽誘導(dǎo)的高血壓�？傊�,PRR是腎臟生理與病理生理過(guò)程的新的調(diào)節(jié)因子。
[Abstract]:The initial study found that (PRR), as a specific receptor for renin and reninogen, is involved in the regulation of (RAS) activity in the renin-angiotensin system. However, recent evidence suggests that PRR function diversity can play a role of RAS dependence and independence. PRR can be cut by furin or ADAM19 to produce two functional fragments. One is 28 ku soluble PRR receptor (s PRR), the other is M8.9, which is a subtype of vacuolar H -ATPase, which is responsible for H transport. Recent studies have shown that PRR is involved in many physiological and pathophysiological processes. For example, by regulating the regulation of collecting duct water channel 2 (AQP2) and (TAL) NaCl-co-transporter protein (NKCC2), the urinary concentration function is determined by mediating the production of local aldosterone and promoting K excretion. Renal PRR hyperactivation mediates angiotensin II and fructose / hypersalt induced hypertension. PRR is a new regulatory factor in renal physiological and pathophysiological processes.
【作者單位】： 中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院高血壓研究所//中山醫(yī)學(xué)院心血管研究群體;美國(guó)猶他大學(xué);
【基金】：National Natural Science Foundation of China Grants No.91439205 and No.31330037 National Institutes of Health Grants DK104072
【分類(lèi)號(hào)】：R692

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本文編號(hào)：2162709