【摘要】：目的探討纈沙坦對不同侵襲能力的膀胱癌細胞株血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)1型受體(AT1R)抗原、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)表達的影響。方法對三株不同侵襲能力的細胞株EJM3、EJ、BIU-87進行培養(yǎng),使用10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9mol/L纈沙坦的1640培養(yǎng)液作用于細胞株,采用細胞生長狀態(tài)測定法檢測細胞增殖狀況,確定最終藥物濃度。根據(jù)細胞株不同分為EJ-M3組、EJ組、BIU-87組,每組細胞分為實驗亞組和對照亞組,實驗亞組加入含有10-3mol/L纈沙坦的RPMI-1640培養(yǎng)液,對照亞組僅加入無血清RPMI-1640培養(yǎng)液,培養(yǎng)48 h后抽提相應蛋白和mRNA。采用Western blotting法測定AT1R、MMP-2和MMP-9蛋白表達水平,采用RT-PCR法檢測AT1R、MMP-2和MMP-9基因的相對表達。采用細胞劃痕實驗、Transwell體外細胞侵襲實驗檢測3種膀胱癌細胞株的遷移能力和侵襲能力的改變。結(jié)果依據(jù)MTT實驗測定出的生長曲線選擇濃度為10-3mol/L的纈沙坦作為最終藥物濃度。Western blotting電泳結(jié)果顯示,AT1R、MMP-2、MMP-9在3個細胞株中均有表達,但均較對照亞組表達明顯降低。3組細胞株對照亞組AT1R、MMP-2、MMP-9 mRNA相對表達均高于實驗亞組(P0.05)。3組細胞株實驗亞組細胞遷移距離短于對照亞組(t=7.24、6.14、4.30,P0.01)。3組細胞株實驗亞組侵入細胞數(shù)量較對照亞組少(t=6.24、4.33、2.81,P0.01)。結(jié)論纈沙坦可有效抑制膀胱癌細胞AT1R表達,進而抑制MMP-2和MMP-9表達。AT1R抑制劑有可能成為一種新的抑制膀胱癌轉(zhuǎn)移和延長膀胱癌患者生存期的藥物。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of valsartan on the expression of angiotensin 鈪，

本文編號：2125526