本文選題：RCC + VHL基因　； 參考：《東南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2015年03期

【摘要】：泌尿外科醫(yī)師面臨的重要腫瘤之一是腎細(xì)胞癌(RCC)。VHL基因是一個(gè)典型的抑癌基因,它在RCC中的突變引起了人們的關(guān)注。RCC中普遍存在著VHL基因突變、雜合性缺失(LOH)及甲基化。p VHL是VHL的基因產(chǎn)物。泛素連接酶的組成成分之一就是p VHL,它在細(xì)胞的增殖、凋亡和癌細(xì)胞的浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移中起到了巨大的作用。作者就RCC中VHL基因的突變及其分子機(jī)制,以及VHL靶向治療在臨床中的應(yīng)用作一綜述。
[Abstract]:One of the most important tumors facing urologists is renal cell carcinoma (RCC). VHL gene is a typical tumor suppressor gene. Its mutation in RCC has attracted people's attention. Loss of heterozygosity (Loh) and methylation. One of the components of ubiquitin ligase is pVHL.It plays an important role in cell proliferation, apoptosis and invasion and metastasis of cancer cells. This article reviews the mutation and molecular mechanism of VHL gene in RCC and the clinical application of targeted therapy of VHL.
【作者單位】： 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81370849、81300472、81202034)
【分類(lèi)號(hào)】：R737.11

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2098930