腎集合管癌10例臨床病理分析
本文選題:腎腫瘤 + 集合管癌; 參考:《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2015年08期
【摘要】:目的探討腎集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)的臨床病理學(xué)和免疫表型特征。方法回顧性分析10例CDC的臨床病理學(xué)特征,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果CDC臨床表現(xiàn)無(wú)特異性,CT和MRI等影像學(xué)檢查有助于診斷,確診依賴病理檢查。免疫表型:瘤細(xì)胞表達(dá)CK、CK(H)、CK8/18、CK19、CK34βE12、EMA、CAM5.2、vimentin及Ki-67,不表達(dá)TTF-1、AFP、CK7、CD10、Villin、SMA及desmin。結(jié)論腎CDC是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤,CT、MRI和免疫組化檢查有助于診斷。需與乳頭狀腎細(xì)胞癌、腎髓質(zhì)癌、肉瘤樣腎細(xì)胞癌、轉(zhuǎn)移性癌等鑒別。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological and immunophenotypic features of renal collecting duct carcinoma. Methods the clinicopathological features of 10 cases of CDC were analyzed retrospectively and the related literatures were reviewed. Results CT and MRI were helpful in diagnosis and the diagnosis depended on pathological examination. Immunophenotypes: the tumor cells expressed CK8 / 18 of CK19, CK34 尾 E12E12EMAM5.2vimentin and Ki-67, and did not express TTF-1AFPCK7 CD10, Villinen SMA and desmin. Conclusion MRI and immunohistochemical examination of renal CDC is a rare malignant tumor. It should be distinguished from papillary renal cell carcinoma, renal medullary carcinoma, sarcomatoid renal cell carcinoma and metastatic carcinoma.
【作者單位】: 福建醫(yī)科大學(xué)附屬二院病理科;福建省省立醫(yī)院病理科;
【分類號(hào)】:R737.11
【參考文獻(xiàn)】
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【共引文獻(xiàn)】
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本文編號(hào):2038787
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